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Actividad competencial

ValenciaQuímicaActividad competencial
4 ejercicios
Equilibrio químico, Termoquímica
Competencial
2025 · Ordinaria · Titular
1
Examen

El hidrógeno verde, obtenido a partir de fuentes de energía sostenibles, se está convirtiendo en la apuesta más avanzada de la industria energética como combustible del futuro. Una de las propuestas para facilitar su almacenamiento, transporte y posterior utilización es su transformación en amoníaco. El amoníaco se obtiene según el equilibrio:

NX2(g)+3HX2(g)<=>2NHX3(g)\ce{N2(g) + 3 H2(g)} <=> \ce{2 NH3(g)}
a) En un reactor de 10 litros de volumen, se depositan inicialmente 0,25 moles de NX2\ce{N2} y 0,75 moles de HX2\ce{H2}. Al alcanzarse el equilibrio, a 450C450^\circ\text{C}, el 21,1%21,1 \% de los moles de NX2\ce{N2} inicialmente presentes en el reactor se han transformado en NHX3\ce{NH3}. Calcule los valores de KpK_p y KcK_c a esta temperatura.b) Si el experimento se repite en las mismas condiciones del apartado a), pero a la temperatura de 550C550^\circ\text{C}, el 17,5%17,5 \% de los moles de NX2\ce{N2} inicialmente presentes en el reactor se transforman en NHX3\ce{NH3}. Deduzca si la reacción es exotérmica o endotérmica.c) Calcule la cantidad de energía, en forma de calor, que se absorbe o se libera cuando se obtienen 20,0 g20,0 \text{ g} de NHX3\ce{NH3}.

Datos: variación de entalpía de formación estándar, ΔHf (kJmol1)\Delta H^\circ_f \text{ (kJ} \cdot \text{mol}^{-1}\text{)}: NHX3(g)\ce{NH3(g)}: 46,1-46,1.

Equilibrio químicoHaber-BoschTermoquímica
a) Calculamos los moles en el equilibrio usando la tabla ICE. El 21,1% del NX2\ce{N2} inicial reacciona, por lo que los moles de NX2\ce{N2} que reaccionan son 0,211×0,25=0,052750,211 \times 0,25 = 0,05275 mol.

Tabla ICE (en moles):

NX23HX22NHX3Inicio0,250,750Cambio0,052753(0,05275)+2(0,05275)Equilibrio0,197250,59180,1055\begin{array}{|c|c|c|c|} \hline & \ce{N2} & \ce{3H2} & \ce{2NH3} \\ \hline \text{Inicio} & 0,25 & 0,75 & 0 \\ \text{Cambio} & -0,05275 & -3(0,05275) & +2(0,05275) \\ \text{Equilibrio} & 0,19725 & 0,5918 & 0,1055 \\ \hline \end{array}

Moles totales en el equilibrio: 0,19725+0,5918+0,1055=0,89460,19725 + 0,5918 + 0,1055 = 0,8946 mol. Las concentraciones molares (dividiendo entre V=10V = 10 L) son:

[NX2]=0,1972510=0,019725 M,[HX2]=0,591810=0,05918 M,[NHX3]=0,105510=0,01055 M[\ce{N2}] = \frac{0,19725}{10} = 0,019725 \ \text{M}, \quad [\ce{H2}] = \frac{0,5918}{10} = 0,05918 \ \text{M}, \quad [\ce{NH3}] = \frac{0,1055}{10} = 0,01055 \ \text{M}

Cálculo de KcK_c:

Kc=[NHX3]2[NX2][HX2]3=(0,01055)2(0,019725)(0,05918)3=1,113×104(0,019725)(2,073×104)=1,113×1044,089×10627,2 L2mol2K_c = \frac{[\ce{NH3}]^2}{[\ce{N2}][\ce{H2}]^3} = \frac{(0,01055)^2}{(0,019725)(0,05918)^3} = \frac{1,113 \times 10^{-4}}{(0,019725)(2,073 \times 10^{-4})} = \frac{1,113 \times 10^{-4}}{4,089 \times 10^{-6}} \approx 27,2 \ \text{L}^2\cdot\text{mol}^{-2}

Relación entre KpK_p y KcK_c. El cambio en moles de gas es Δn=2(1+3)=2\Delta n = 2 - (1+3) = -2. La temperatura es T=450+273=723T = 450 + 273 = 723 K:

Kp=Kc(RT)Δn=27,2×(0,082×723)2=27,2×(59,286)2=27,23514,87,74×103 atm2K_p = K_c \cdot (RT)^{\Delta n} = 27,2 \times (0,082 \times 723)^{-2} = 27,2 \times (59,286)^{-2} = \frac{27,2}{3514,8} \approx 7,74 \times 10^{-3} \ \text{atm}^{-2}
b) A 550C550^\circ\text{C} el porcentaje de NX2\ce{N2} que reacciona es menor (17,5% < 21,1%), lo que significa que al aumentar la temperatura el equilibrio se desplaza hacia los reactivos (hacia la izquierda), es decir, se favorece la reacción inversa. Según el Principio de Le Chatelier, un aumento de temperatura desplaza el equilibrio en el sentido de la reacción endotérmica. Como el equilibrio se desplaza hacia los reactivos al aumentar la temperatura, la reacción directa (formación de NHX3\ce{NH3}) es exotérmica (ΔH<0\Delta H < 0).c) La reacción de formación del NHX3\ce{NH3} es: NX2(g)+3HX2(g)2NHX3(g)\ce{N2(g) + 3H2(g) -> 2NH3(g)}

La entalpía estándar de reacción se calcula a partir de las entalpías de formación estándar. Como NX2\ce{N2} y HX2\ce{H2} son sustancias elementales en su estado estándar, sus ΔHf=0\Delta H^\circ_f = 0:

ΔHrxn=2×ΔHf(NHX3)[ΔHf(NX2)+3ΔHf(HX2)]=2×(46,1)0=92,2 kJ por cada 2 mol de NHX3\Delta H^\circ_{\text{rxn}} = 2 \times \Delta H^\circ_f(\ce{NH3}) - [\Delta H^\circ_f(\ce{N2}) + 3\,\Delta H^\circ_f(\ce{H2})] = 2 \times (-46,1) - 0 = -92,2 \ \text{kJ por cada 2 mol de }\ce{NH3}

Es decir, se liberan 92,2 kJ por cada 2 moles de NHX3\ce{NH3} producidos, lo que equivale a 46,146,1 kJ/mol de NHX3\ce{NH3}. Los moles de NHX3\ce{NH3} en 20,020,0 g son:

n(NHX3)=20,0 g17,03 g/mol=1,174 moln(\ce{NH3}) = \frac{20,0 \ \text{g}}{17,03 \ \text{g/mol}} = 1,174 \ \text{mol}
Q=1,174 mol×46,1 kJ/mol=54,1 kJQ = 1,174 \ \text{mol} \times 46,1 \ \text{kJ/mol} = 54,1 \ \text{kJ}

Se liberan 54,154,1 kJ de energía en forma de calor cuando se obtienen 20,020,0 g de NHX3\ce{NH3}.

Equilibrio químico en fase gaseosa
Competencial
2025 · Extraordinaria · Suplente
1
Examen

Para la fabricación de compuestos como el amoníaco, se necesita hidrógeno molecular como reactivo. Hay diferentes formas de obtener este hidrógeno. El proceso de reformado de hidrocarburos produce el denominado hidrógeno marrón, mientras que la electrólisis del agua produce el denominado hidrógeno verde. En una de las etapas del reformado de hidrocarburos, tiene lugar la siguiente reacción:

HX2O(g)+CO(g)HX2(g)+COX2(g)Kc(1000C)=0,667\ce{H2O(g) + CO(g) <=> H2(g) + CO2(g)} \quad K_c (1000 ^\circ\text{C}) = 0,667

En un recipiente de 20 litros, se introducen 10 moles de HX2O\ce{H2O} y 10 moles de CO\ce{CO} y se calienta a 1000C1000 ^\circ\text{C}, estableciéndose el equilibrio correspondiente. Calcule:

a) La cantidad, en moles, de cada gas en el equilibrio.b) El valor de KpK_p y la presión parcial de cada gas en el equilibrio.
Equilibrio químicoProducción de hidrógenoPresión parcial
Estequiometría y gases
Problema
2025 · Extraordinaria · Suplente
2B
Examen

El tricloruro de aluminio, AlClX3\ce{AlCl3}, es un compuesto químico utilizado en multitud de aplicaciones, desde el craqueo catalítico del petróleo a la conservación de la madera o la producción de desinfectantes. Industrialmente se obtiene haciendo reaccionar aluminio con dicloro, de acuerdo con la ecuación química siguiente, no ajustada:

Al(s)+ClX2(g)>AlClX3(s)\ce{Al(s) + Cl2(g)} -> \ce{AlCl3(s)}

En un reactor de 4,5 litros4,5 \text{ litros} de volumen, mantenido a 75C75 ^\circ\text{C}, se depositan 4,23 g4,23 \text{ g} de chatarra de aluminio que contiene un 87,3%87,3 \% de este metal, y el resto son impurezas que no reaccionan con el cloro molecular. A continuación, se insufla una corriente de ClX2\ce{Cl2} hasta que la presión en el interior del recipiente alcanza 1,82 atm1,82 \text{ atm}.

a) Ajuste la ecuación química y calcule la cantidad, en gramos, de AlClX3\ce{AlCl3} obtenida.b) Calcule las cantidades, en gramos, de Al\ce{Al} y ClX2\ce{Cl2} que quedan sin reaccionar, una vez finalizada la reacción.
PurezaReactivo limitanteLeyes de los gases
Termoquímica, estequiometría
Competencial
2025 · Extraordinaria · Titular
1
Examen

El carburo de calcio, CaCX2\ce{CaC2}, se obtiene haciendo reaccionar el óxido de calcio, CaO\ce{CaO}, con carbono a alta temperatura, de acuerdo con la reacción, no ajustada:

CaO(s)+C(s)>CaCX2(s)+CO(g)\ce{CaO(s) + C(s)} -> \ce{CaC2(s) + CO(g)}
a) Calcule la energía implicada en la obtención de 1 kg de CaCX2\ce{CaC2}, a partir de un exceso de CaO\ce{CaO} y carbono.

El carburo de calcio se utiliza para, haciéndolo reaccionar con agua, obtener acetileno, CX2HX2\ce{C2H2}, de acuerdo con la ecuación química:

CaCX2(s)+2HX2O(l)>CX2HX2(g)+Ca(OH)X2(s)\ce{CaC2(s) + 2 H2O(l)} -> \ce{C2H2(g) + Ca(OH)2(s)}

Por otra parte, la combustión del acetileno libera gran cantidad de energía en forma de calor:

2CX2HX2(g)+5OX2(l)>4COX2(g)+2HX2O(l)\ce{2 C2H2(g) + 5 O2(l)} -> \ce{4 CO2(g) + 2 H2O(l)}
b) Calcule la cantidad de energía que se libera como consecuencia de la combustión del acetileno generado a partir de 1 kg de CaCX2\ce{CaC2}.

Datos: variación de entalpía de formación estándar, ΔHf\Delta H^\circ_f (kJmol1\text{kJ} \cdot \text{mol}^{-1}): CaO(s)\ce{CaO(s)}: 635,1-635,1; CaCX2(s)\ce{CaC2(s)}: 63,0-63,0; CO(g)\ce{CO(g)}: 110,5-110,5; CX2HX2(g)\ce{C2H2(g)}: +226,7+226,7; Ca(OH)X2(s)\ce{Ca(OH)2(s)}: 986,1-986,1; COX2(g)\ce{CO2(g)}: 393,5-393,5; HX2O(l)\ce{H2O(l)}: 285,8-285,8.

TermoquímicaEstequiometríaEntalpía de reacción