Química orgánica

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2 ejercicios

Química orgánica

Formulación, reacciones, isomería y hibridación de compuestos orgánicos

Teoría

2026 · Ordinaria · Titular

a) Nombre o formule los siguientes compuestos:

$\ce{CH3CH(NH2)COOH}$ $\ce{CH3CH2CH2CONH2}$ Propanona Etilbenceno

b) Complete la reacción e indique de qué tipo es:

\ce{CH3CH2CH=CH2 + HBr ->}

c) Justifique el tipo de isomería que presenta el compuesto

\ce{CH3CH=CHCH3}

d) Indique la hibridación que presenta cada uno de los carbonos del compuesto

\ce{CH3C#CH}

Formulación orgánicaNomenclatura orgánicaReacciones de adición+1

a) Nombre o formula los siguientes compuestos:\

\ce{CH3CH(NH2)COOH}

: ácido 2-aminopropanoico (alanina)\

\ce{CH3CH2CH2CONH2}

: butanamida\ Propanona:

\ce{CH3COCH3}

\ Etilbenceno:

\ce{C6H5CH2CH3}

b) La reacción es una adición electrófila de

\ce{HBr}

al doble enlace. Según la regla de Markovnikov, el hidrógeno se une al carbono con más hidrógenos (carbono menos sustituido), y el bromo al carbono más sustituido:

\ce{CH3CH2CH=CH2 + HBr -> CH3CH2CHBrCH3}

El producto principal es el 2-bromobutano. Se trata de una reacción de adición electrófila.

c) El compuesto

\ce{CH3CH=CHCH3}

(but-2-eno) presenta isomería geométrica (cis-trans), un tipo de estereoisomería. Para que exista, cada carbono del doble enlace debe tener dos sustituyentes distintos. En este caso, el C2 tiene

\ce{CH3}

\ce{H}

, y el C3 también tiene

\ce{CH3}

\ce{H}

, por lo que se cumple la condición. El doble enlace

\text{C=C}

impide la libre rotación, lo que hace que los grupos puedan disponerse en el mismo lado (cis o Z) o en lados opuestos (trans o E) del plano del doble enlace, dando lugar a dos estereoisómeros distintos que no son superponibles.d) El compuesto

\ce{CH3-C#CH}

es el propino. Analizamos cada carbono:

C1 ( $\ce{CH3}$ -): es el carbono del grupo metilo, unido a tres hidrógenos y a un carbono, con cuatro enlaces simples. Presenta hibridación $sp^3$ .C2 (- $\ce{C}$ #-): es uno de los carbonos del triple enlace. Forma un enlace simple con el C1 y un triple enlace con el C3. Solo tiene dos zonas de densidad electrónica (dos ligandos), por lo que presenta hibridación $sp$ .C3 (# $\ce{CH}$ ): es el otro carbono del triple enlace, unido al C2 mediante triple enlace y a un hidrógeno. También tiene dos zonas de densidad electrónica, por lo que presenta hibridación $sp$ .

Química orgánica

Formulación, grupos funcionales, reacciones y isomería de compuestos orgánicos

Teoría

2026 · Ordinaria · Titular

a) Nombre o formule los siguientes compuestos:

$\ce{CH2=C(CH3)CH=CH2}$ $\ce{CH3C#CCH2CH3}$ Metilpropan-2-ol Fenilamina

b) Nombre el grupo funcional de

\ce{CH3CH2CHO}

.c) Escriba el producto obtenido cuando 1 mol de

\ce{CH3C#CCH2CH3}

reacciona con 2 moles de

\ce{H2}

d) Escriba un isómero de función del compuesto

\ce{CH3CH=CHCH3}

Formulación orgánicaGrupos funcionalesReacciones de hidrogenación+1

a) Nombres y fórmulas:

\ce{CH2=C(CH3)CH=CH2}

: 2-metilbuta-1,3-dieno (isopreno)

\ce{CH3C#CCH2CH3}

: pent-2-inoMetilpropan-2-ol:

\ce{(CH3)3COH}

Fenilamina:

\ce{C6H5NH2}

\ce{CH3CH2CHO}

contiene el grupo funcional aldehído (grupo carbonilo terminal,

-CHO

).c) La reacción de 1 mol de

\ce{CH3C#CCH2CH3}

con 2 moles de

\ce{H2}

es una hidrogenación completa del triple enlace, que produce el alcano correspondiente:

\ce{CH3C#CCH2CH3 + 2H2 -> CH3CH2CH2CH2CH3}

El producto obtenido es pentano, $\ce{CH3CH2CH2CH2CH3}$ .

\ce{CH3CH=CHCH3}

es un alqueno (but-2-eno). Un isómero de función tiene la misma fórmula molecular (

\ce{C4H8}

) pero diferente grupo funcional. Por ejemplo, un cicloalcano: ciclobutano,

\ce{C4H8}

(ciclo de cuatro carbonos).

\ce{C4H8} ext{ (ciclobutano)}