AndalucíaAndalucía
MadridMadrid
CataluñaCataluña
GaliciaGalicia
MurciaMurcia
ValenciaValencia
En construcciónAñadimos comunidades, materias, años y soluciones de forma progresiva y constante.
Equilibrios gaseosos y heterogéneos
Problema
2019 · Extraordinaria · Reserva
5A
Examen

Cuando el óxido de mercurio HgO(s)\ce{HgO(s)} se calienta en un recipiente cerrado, en el que se ha hecho el vacío, se disocia reversiblemente en vapor de mercurio y oxígeno, de acuerdo con el equilibrio:

2HgO(s)2Hg(g)+OX2(g)2 \ce{HgO(s) <=> 2 Hg(g) + O2(g)}

Tras alcanzar el equilibrio, la presión total fue de 0,185 atm0,185 \text{ atm} a 380C380 ^\circ\text{C}. Calcule:

a) Las presiones parciales de cada uno de los componentes gaseosos.b) El valor de las constantes de equilibrio KPK_P y KCK_C.

Dato: R=0,082 atmLmol1K1R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}.

Equilibrio químicoConstantes de equilibrio
a) Las presiones parciales de cada uno de los componentes gaseosos.

La estequiometría de la reacción 2HgO(s)2Hg(g)+OX2(g)2 \ce{HgO(s) <=> 2 Hg(g) + O2(g)} indica que por cada dos moles de Hg(g)\ce{Hg(g)} formados, se forma un mol de OX2(g)\ce{O2(g)}. Por lo tanto, la presión parcial de Hg(g)\ce{Hg(g)} es el doble de la presión parcial de OX2(g)\ce{O2(g)}.

PHg=2POX2P_{\ce{Hg}} = 2 P_{\ce{O2}}

La presión total en el equilibrio es la suma de las presiones parciales de los gases.

Ptotal=PHg+POX2P_{total} = P_{\ce{Hg}} + P_{\ce{O2}}
0,185 atm=2POX2+POX20,185 \text{ atm} = 2 P_{\ce{O2}} + P_{\ce{O2}}
0,185 atm=3POX20,185 \text{ atm} = 3 P_{\ce{O2}}
POX2=0,185 atm3=0,0617 atmP_{\ce{O2}} = \frac{0,185 \text{ atm}}{3} = 0,0617 \text{ atm}
PHg=2×POX2=2×0,0617 atm=0,123 atmP_{\ce{Hg}} = 2 \times P_{\ce{O2}} = 2 \times 0,0617 \text{ atm} = 0,123 \text{ atm}
b) El valor de las constantes de equilibrio KPK_P y KCK_C.

La expresión de la constante de equilibrio en términos de presiones parciales (KPK_P) para la reacción es:

KP=(PHg)2(POX2)K_P = (P_{\ce{Hg}})^2 (P_{\ce{O2}})
KP=(0,123)2(0,0617)=(0,015129)(0,0617)=0,000933 atm3K_P = (0,123)^2 (0,0617) = (0,015129)(0,0617) = 0,000933 \text{ atm}^3
KP=9,33×104K_P = 9,33 \times 10^{-4}

Para calcular KCK_C, se utiliza la relación entre KPK_P y KCK_C:

KP=KC(RT)ΔnK_P = K_C (RT)^{\Delta n}

Donde Δn\Delta n es la diferencia entre el número de moles de productos gaseosos y el número de moles de reactivos gaseosos. Para la reacción 2HgO(s)2Hg(g)+OX2(g)2 \ce{HgO(s) <=> 2 Hg(g) + O2(g)}:

Δn=(2+1)0=3\Delta n = (2+1) - 0 = 3

Convertimos la temperatura a Kelvin:

T=380+273,15=653,15 KT = 380 + 273,15 = 653,15 \text{ K}

Despejamos KCK_C:

KC=KP(RT)ΔnK_C = \frac{K_P}{(RT)^{\Delta n}}
KC=9,33×104(0,082 atmLmol1K1×653,15 K)3K_C = \frac{9,33 \times 10^{-4}}{(0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1} \times 653,15 \text{ K})^3}
KC=9,33×104(53,56)3K_C = \frac{9,33 \times 10^{-4}}{(53,56)^3}
KC=9,33×104153796,27K_C = \frac{9,33 \times 10^{-4}}{153796,27}
KC=6,07×109 (mol/L)3K_C = 6,07 \times 10^{-9} \text{ (mol/L)}^3