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Funciones orgánicas, isomería y reactividad
Teoría
2017 · Ordinaria · Reserva
4B
Examen

Indique razonadamente si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:

a) Cuando un grupo hidroxilo (OH\ce{-OH}) está unido a un carbono saturado, el compuesto resultante es un éster.b) El dimetiléter (CHX3OCHX3\ce{CH3-O-CH3}) y el etanol (CHX3CHX2OH\ce{CH3CH2OH}) son isómeros de función.c) La siguiente reacción orgánica: RCHX2Br+NaOHRCHX2OH+NaBr\ce{R-CH2Br + NaOH -> R-CH2OH + NaBr}, es una reacción de eliminación.
isómerosreacciones orgánicassustitución nucleófila
a) Falso. Cuando un grupo hidroxilo (OH\ce{-OH}) se encuentra unido a un átomo de carbono saturado (carbono con hibridación sp3sp^3 y enlaces sencillos), el compuesto resultante es un alcohol. Los ésteres presentan el grupo funcional COO\ce{-COO-} y se forman típicamente mediante la reacción de esterificación entre un ácido carboxílico y un alcohol.b) Verdadero. Los isómeros de función son aquellos compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero presentan distintos grupos funcionales en su estructura. El dimetiléter (CHX3OCHX3\ce{CH3-O-CH3}) y el etanol (CHX3CHX2OH\ce{CH3CH2OH}) comparten la misma fórmula molecular, CX2HX6O\ce{C2H6O}, pero pertenecen a las familias de los éteres y alcoholes respectivamente.c) Falso. La reacción RCHX2Br+NaOHRCHX2OH+NaBr\ce{R-CH2Br + NaOH -> R-CH2OH + NaBr} es una reacción de sustitución nucleófila (específicamente SN2S_N2 si el sustrato es primario). En este proceso, el grupo hidroxilo (OHX\ce{OH-}) actúa como nucleófilo y sustituye al átomo de bromo. Una reacción de eliminación requeriría la pérdida de HBr\ce{HBr} para formar un doble enlace carbono-carbono, transformando el sustrato en un alqueno.