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Cálculo de constantes de equilibrio
Problema
2017 · Ordinaria · Titular
5A
Examen

Para el equilibrio: HX2(g)+COX2(g)HX2O(g)+CO(g)\ce{H2(g) + CO2(g) <=> H2O(g) + CO(g)}, la constante Kc=4,40K_c = 4,40 a 200 K200 \text{ K}. Calcule:

a) Las concentraciones en el equilibrio cuando se introducen simultáneamente 1 mol1 \text{ mol} de HX2\ce{H2} y 1 mol1 \text{ mol} de COX2\ce{CO2} en un reactor de 4,68 L4,68 \text{ L} a dicha temperatura.b) La presión parcial de cada especie en equilibrio y el valor de KpK_p.

Dato: R=0,082 atmLmol1K1R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}.

Equilibrio químicoGases
a) Las concentraciones en el equilibrio se calculan utilizando una tabla ICE (Inicio, Cambio, Equilibrio).

Primero, se calculan las concentraciones iniciales de los reactivos en el reactor de 4,68 L4,68 \text{ L}.

[HX2]0=1 mol4,68 L=0,213675 M[\ce{H2}]_0 = \frac{1 \text{ mol}}{4,68 \text{ L}} = 0,213675 \text{ M}
[COX2]0=1 mol4,68 L=0,213675 M[\ce{CO2}]_0 = \frac{1 \text{ mol}}{4,68 \text{ L}} = 0,213675 \text{ M}

La tabla ICE para la reacción HX2(g)+COX2(g)HX2O(g)+CO(g)\ce{H2(g) + CO2(g) <=> H2O(g) + CO(g)} es la siguiente:

HX2(g)COX2(g)HX2O(g)CO(g)Inicio (M)0,2136750,21367500Cambio (M)xx+x+xEquilibrio (M)0,213675x0,213675xxx\begin{array}{|l|c|c|c|c|} \hline & \ce{H2(g)} & \ce{CO2(g)} & \ce{H2O(g)} & \ce{CO(g)} \\ \hline \text{Inicio (M)} & 0,213675 & 0,213675 & 0 & 0 \\ \text{Cambio (M)} & -x & -x & +x & +x \\ \text{Equilibrio (M)} & 0,213675-x & 0,213675-x & x & x \\ \hline \end{array}

La expresión de la constante de equilibrio KcK_c es:

Kc=[HX2O][CO][HX2][COX2]K_c = \frac{[\ce{H2O}][\ce{CO}]}{[\ce{H2}][\ce{CO2}]}

Sustituyendo las concentraciones de equilibrio en la expresión de KcK_c:

4,40=xx(0,213675x)(0,213675x)=x2(0,213675x)24,40 = \frac{x \cdot x}{(0,213675-x)(0,213675-x)} = \frac{x^2}{(0,213675-x)^2}

Tomando la raíz cuadrada a ambos lados de la ecuación:

4,40=x0,213675x\sqrt{4,40} = \frac{x}{0,213675-x}
2,0976=x0,213675x2,0976 = \frac{x}{0,213675-x}
2,0976(0,213675x)=x2,0976 (0,213675-x) = x
0,448152,0976x=x0,44815 - 2,0976x = x
0,44815=3,0976x0,44815 = 3,0976x
x=0,448153,0976=0,14467 Mx = \frac{0,44815}{3,0976} = 0,14467 \text{ M}

Las concentraciones en el equilibrio son:

[HX2]=0,2136750,14467=0,0690 M[\ce{H2}] = 0,213675 - 0,14467 = 0,0690 \text{ M}
[COX2]=0,2136750,14467=0,0690 M[\ce{CO2}] = 0,213675 - 0,14467 = 0,0690 \text{ M}
[HX2O]=0,1447 M[\ce{H2O}] = 0,1447 \text{ M}
[CO]=0,1447 M[\ce{CO}] = 0,1447 \text{ M}
b) La presión parcial de cada especie en equilibrio y el valor de KpK_p. Las presiones parciales se calculan usando la ecuación de los gases ideales Pi=CiRTP_i = C_i RT.
R=0,082 atmLmol1K1R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}
T=200 KT = 200 \text{ K}
PHX2=[HX2]RT=(0,069005 M)(0,082 atmLmol1K1)(200 K)=1,13 atmP_{\ce{H2}} = [\ce{H2}] RT = (0,069005 \text{ M}) \cdot (0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}) \cdot (200 \text{ K}) = 1,13 \text{ atm}
PCOX2=[COX2]RT=(0,069005 M)(0,082 atmLmol1K1)(200 K)=1,13 atmP_{\ce{CO2}} = [\ce{CO2}] RT = (0,069005 \text{ M}) \cdot (0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}) \cdot (200 \text{ K}) = 1,13 \text{ atm}
PHX2O=[HX2O]RT=(0,14467 M)(0,082 atmLmol1K1)(200 K)=2,37 atmP_{\ce{H2O}} = [\ce{H2O}] RT = (0,14467 \text{ M}) \cdot (0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}) \cdot (200 \text{ K}) = 2,37 \text{ atm}
PCO=[CO]RT=(0,14467 M)(0,082 atmLmol1K1)(200 K)=2,37 atmP_{\ce{CO}} = [\ce{CO}] RT = (0,14467 \text{ M}) \cdot (0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}) \cdot (200 \text{ K}) = 2,37 \text{ atm}

El valor de KpK_p se calcula a partir de las presiones parciales en el equilibrio:

Kp=PHX2OPCOPHX2PCOX2K_p = \frac{P_{\ce{H2O}} P_{\ce{CO}}}{P_{\ce{H2}} P_{\ce{CO2}}}
Kp=(2,37)(2,37)(1,13)(1,13)=2,3721,132=4,40K_p = \frac{(2,37)(2,37)}{(1,13)(1,13)} = \frac{2,37^2}{1,13^2} = 4,40

Alternativamente, se puede calcular KpK_p a partir de KcK_c usando la relación Kp=Kc(RT)ΔnK_p = K_c (RT)^{\Delta n}.Para la reacción HX2(g)+COX2(g)HX2O(g)+CO(g)\ce{H2(g) + CO2(g) <=> H2O(g) + CO(g)}, el cambio en el número de moles de gas es:

Δn=(1+1)(1+1)=0\Delta n = (1+1) - (1+1) = 0

Por lo tanto:

Kp=Kc(RT)0=KcK_p = K_c (RT)^0 = K_c
Kp=4,40K_p = 4,40