Análisis de la fuerza ácida y pH
Consideramos el equilibrio de ionización de un ácido monoprótico genérico HX en agua:
HX+HX2O<=>XX−+HX3OX+ Establecemos las concentraciones en el equilibrio mediante la tabla ICE (Inicio, Cambio, Equilibrio), siendo c0 la concentración inicial y x la concentración de ácido ionizado:
Inicio (mol/L)Cambio (mol/L)Equilibrio (mol/L)HXc0−xc0−xXX−0+xxHX3OX+0+xx a) Verdadero. La fuerza de un ácido se mide por su constante de acidez Ka=[HX][XX−][HX3OX+]. A partir de la tabla ICE, sabemos que [XX−]=[HX3OX+]=x. Si [AX−]>[BX−], implica que xA>xB. Dado que la concentración inicial c0 es la misma para ambos, el ácido HA se encuentra más disociado que el ácido HB. Por tanto, Ka,HA=c0−xAxA2>Ka,HB=c0−xBxB2, lo que confirma que HA es un ácido más fuerte.b) Falso. El pH se define como pH=−log[HX3OX+]. De la relación estequiométrica 1:1 de la reacción de ionización, se deduce que [HX3OX+]=[XX−]. Como se ha establecido que [AX−]>[BX−], se cumple que [HX3OX+]A>[HX3OX+]B. Al aplicar el logaritmo negativo, a mayor concentración de protones corresponde un menor valor de pH. En consecuencia, el pH de la disolución de HA es menor que el de la disolución de HB.c) Falso. Al añadir agua a las disoluciones, se produce una disminución de las concentraciones de todas las especies presentes debido al aumento de volumen. Según el Principio de Le Chatelier, el sistema tenderá a contrarrestar esta perturbación desplazando el equilibrio hacia el lado donde haya un mayor número de moles de partículas en disolución, es decir, hacia la derecha (formación de productos). Aunque el grado de disociación α aumenta, el efecto de la dilución es predominante, lo que conlleva una disminución de la concentración total de [HX3OX+] y, por lo tanto, un aumento en el valor del pH.