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Cálculo de Kp y volumen en equilibrios gaseosos
Problema
2019 · Extraordinaria · Titular
5B
Examen

La obtención de dicloro mediante el proceso Deacon tiene lugar por medio de la siguiente reacción:

4HCl(g)+OX2(g)2ClX2(g)+2HX2O(g)4 \ce{HCl(g) + O2(g) <=> 2 Cl2(g) + 2 H2O(g)}

Si a 390C390 ^\circ\text{C} se mezclan 0,080,08 moles de HCl\ce{HCl} y 0,10,1 moles de OX2\ce{O2} se forman, a la presión total de 1 atmoˊsfera1 \text{ atmósfera}, 3,321023,32 \cdot 10^{-2} moles de ClX2\ce{Cl2}. Calcule:

a) El volumen del recipiente que contiene la mezcla.b) El valor de KPK_P a esa temperatura.

Datos: R=0,082 atmLmol1K1R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}.

proceso DeaconKp

La temperatura en Kelvin es T=390+273.15=663.15 KT = 390 + 273.15 = 663.15 \text{ K}.Se establece la tabla ICE para la reacción:

4HCl(g)+OX2(g)2ClX2(g)+2HX2O(g)\ce{4 HCl(g) + O2(g) <=> 2 Cl2(g) + 2 H2O(g)}

De los datos, la cantidad de ClX2\ce{Cl2} en el equilibrio es 3.32102 mol3.32 \cdot 10^{-2} \text{ mol}. Según la estequiometría de la reacción, 2x=3.32102 mol2x = 3.32 \cdot 10^{-2} \text{ mol}, por lo que x=1.66102 molx = 1.66 \cdot 10^{-2} \text{ mol}.Las moles en el equilibrio para cada especie son:

EspecieInicio (mol)Cambio (mol)Equilibrio (mol)HCl0.084x0.084(1.66102)=0.0136OX20.1x0.11.66102=0.0834ClX20+2x2(1.66102)=0.0332HX2O0+2x2(1.66102)=0.0332\begin{array}{|c|c|c|c|} \hline \text{Especie} & \text{Inicio (mol)} & \text{Cambio (mol)} & \text{Equilibrio (mol)} \\ \hline \ce{HCl} & 0.08 & -4x & 0.08 - 4(1.66 \cdot 10^{-2}) = 0.0136 \\ \ce{O2} & 0.1 & -x & 0.1 - 1.66 \cdot 10^{-2} = 0.0834 \\ \ce{Cl2} & 0 & +2x & 2(1.66 \cdot 10^{-2}) = 0.0332 \\ \ce{H2O} & 0 & +2x & 2(1.66 \cdot 10^{-2}) = 0.0332 \\ \hline \end{array}

Moles totales en el equilibrio (ntotaln_{total}):

ntotal=0.0136+0.0834+0.0332+0.0332=0.1634 moln_{total} = 0.0136 + 0.0834 + 0.0332 + 0.0332 = 0.1634 \text{ mol}
a) El volumen del recipiente que contiene la mezcla se calcula utilizando la ecuación de los gases ideales:
PtotalV=ntotalRTP_{total}V = n_{total}RT
V=ntotalRTPtotal=(0.1634 mol)(0.082 atmLmol1K1)(663.15 K)1 atm=8.90 LV = \frac{n_{total}RT}{P_{total}} = \frac{(0.1634 \text{ mol})(0.082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1})(663.15 \text{ K})}{1 \text{ atm}} = 8.90 \text{ L}
b) El valor de KPK_P a esa temperatura se calcula a partir de las presiones parciales de los gases en el equilibrio. La presión total es 1 atm1 \text{ atm}.

Las presiones parciales se determinan como Pi=XiPtotal=nintotalPtotalP_i = X_i P_{total} = \frac{n_i}{n_{total}} P_{total}:

PHCl=0.0136 mol0.1634 mol1 atm=0.08323 atmP_{\ce{HCl}} = \frac{0.0136 \text{ mol}}{0.1634 \text{ mol}} \cdot 1 \text{ atm} = 0.08323 \text{ atm}
POX2=0.0834 mol0.1634 mol1 atm=0.51040 atmP_{\ce{O2}} = \frac{0.0834 \text{ mol}}{0.1634 \text{ mol}} \cdot 1 \text{ atm} = 0.51040 \text{ atm}
PClX2=0.0332 mol0.1634 mol1 atm=0.20318 atmP_{\ce{Cl2}} = \frac{0.0332 \text{ mol}}{0.1634 \text{ mol}} \cdot 1 \text{ atm} = 0.20318 \text{ atm}
PHX2O=0.0332 mol0.1634 mol1 atm=0.20318 atmP_{\ce{H2O}} = \frac{0.0332 \text{ mol}}{0.1634 \text{ mol}} \cdot 1 \text{ atm} = 0.20318 \text{ atm}

La expresión de KPK_P para la reacción es:

KP=PClX22PHX2O2PHCl4POX2K_P = \frac{P_{\ce{Cl2}}^2 P_{\ce{H2O}}^2}{P_{\ce{HCl}}^4 P_{\ce{O2}}}

Sustituyendo los valores de las presiones parciales:

KP=(0.20318)2(0.20318)2(0.08323)4(0.51040)K_P = \frac{(0.20318)^2 (0.20318)^2}{(0.08323)^4 (0.51040)}
KP=(0.041282)(0.041282)(0.00004786)(0.51040)K_P = \frac{(0.041282)(0.041282)}{(0.00004786)(0.51040)}
KP=0.00170420.000024429=69.7K_P = \frac{0.0017042}{0.000024429} = 69.7