a) El ácido cloroacético ( C l C H X 2 C O O H \ce{ClCH2COOH} ClCH X 2 COOH ) se disocia en agua según el equilibrio: C l C H X 2 C O O H ( a q ) ⇌ H X + ( a q ) + C l C H X 2 C O O X − ( a q ) \ce{ClCH2COOH(aq) <=> H+(aq) + ClCH2COO-(aq)} ClCH X 2 COOH ( aq ) H X + ( aq ) + ClCH X 2 COO X − ( aq ) Se establece el siguiente cuadro ICE para la disociación:
C l C H X 2 C O O H H X + C l C H X 2 C O O X − Inicial (M) C 0 0 0 Cambio (M) − C 0 α + C 0 α + C 0 α Equilibrio (M) C 0 ( 1 − α ) C 0 α C 0 α \begin{array}{|l|c|c|c|}
\hline
& \ce{ClCH2COOH} & \ce{H+} & \ce{ClCH2COO-} \\
\hline
\text{Inicial (M)} & C_0 & 0 & 0 \\
\text{Cambio (M)} & -C_0\alpha & +C_0\alpha & +C_0\alpha \\
\text{Equilibrio (M)} & C_0(1-\alpha) & C_0\alpha & C_0\alpha \\
\hline
\end{array} Inicial (M) Cambio (M) Equilibrio (M) ClCH X 2 COOH C 0 − C 0 α C 0 ( 1 − α ) H X + 0 + C 0 α C 0 α ClCH X 2 COO X − 0 + C 0 α C 0 α Donde C 0 C_0 C 0 es la molaridad inicial del ácido y α \alpha α es el grado de ionización. Se sabe que el porcentaje de ionización es del 31 % 31\% 31% , por lo tanto, α = 0.31 \alpha = 0.31 α = 0.31 . La expresión de la constante de acidez K a K_a K a es:
K_a = \frac{[ H X + \ce{H+} H X + ][ C l C H X 2 C O O X − \ce{ClCH2COO-} ClCH X 2 COO X − ]}{[ C l C H X 2 C O O H \ce{ClCH2COOH} ClCH X 2 COOH ]} = \frac{(C_0\alpha)(C_0\alpha)}{C_0(1-\alpha)} = \frac{C_0\alpha^2}{1-\alpha} Despejamos C 0 C_0 C 0 de la expresión de K a K_a K a :
C_0 = \frac{K_a(1-\alpha)}{\alpha^2}
Sustituimos los valores dados de K a = 1.34 ⋅ 10 − 3 K_a = 1.34 \cdot 10^{-3} K a = 1.34 ⋅ 1 0 − 3 y α = 0.31 \alpha = 0.31 α = 0.31 :
C 0 = 1.34 ⋅ 10 − 3 ( 1 − 0.31 ) ( 0.31 ) 2 C_0 = \frac{1.34 \cdot 10^{-3} (1 - 0.31)}{(0.31)^2} C 0 = ( 0.31 ) 2 1.34 ⋅ 1 0 − 3 ( 1 − 0.31 ) C 0 = 1.34 ⋅ 10 − 3 ⋅ 0.69 0.0961 C_0 = \frac{1.34 \cdot 10^{-3} \cdot 0.69}{0.0961} C 0 = 0.0961 1.34 ⋅ 1 0 − 3 ⋅ 0.69 C 0 = 9.246 ⋅ 10 − 4 0.0961 ≈ 0.00962 M C_0 = \frac{9.246 \cdot 10^{-4}}{0.0961} \approx 0.00962 \text{ M} C 0 = 0.0961 9.246 ⋅ 1 0 − 4 ≈ 0.00962 M b) La reacción de neutralización entre el hidróxido de magnesio y el ácido clorhídrico es: M g ( O H ) X 2 ( s ) + 2 H C l ( a q ) → M g C l X 2 ( a q ) + 2 H X 2 O ( l ) \ce{Mg(OH)2(s) + 2HCl(aq) -> MgCl2(aq) + 2H2O(l)} Mg ( OH ) X 2 ( s ) + 2 HCl ( aq ) MgCl X 2 ( aq ) + 2 H X 2 O ( l ) Primero, calculamos la masa de la disolución de H C l \ce{HCl} HCl :
Masa disoluci o ˊ n H C l = Volumen × Densidad \text{Masa disolución } \ce{HCl} = \text{Volumen} \times \text{Densidad} Masa disoluci o ˊ n HCl = Volumen × Densidad Masa disoluci o ˊ n H C l = 25 mL × 1.17 g ⋅ mL − 1 = 29.25 g \text{Masa disolución } \ce{HCl} = 25\text{ mL} \times 1.17\text{ g} \cdot \text{mL}^{-1} = 29.25\text{ g} Masa disoluci o ˊ n HCl = 25 mL × 1.17 g ⋅ mL − 1 = 29.25 g Ahora, calculamos la masa de H C l \ce{HCl} HCl puro en la disolución utilizando la riqueza:
Masa H C l = Masa disoluci o ˊ n H C l × riqueza 100 \text{Masa } \ce{HCl} = \text{Masa disolución } \ce{HCl} \times \frac{\text{riqueza}}{100} Masa HCl = Masa disoluci o ˊ n HCl × 100 riqueza Masa H C l = 29.25 g × 0.35 = 10.2375 g \text{Masa } \ce{HCl} = 29.25\text{ g} \times 0.35 = 10.2375\text{ g} Masa HCl = 29.25 g × 0.35 = 10.2375 g Calculamos los moles de H C l \ce{HCl} HCl . La masa molar del H C l \ce{HCl} HCl es 1 + 35.5 = 36.5 g ⋅ mol − 1 1 + 35.5 = 36.5\text{ g} \cdot \text{mol}^{-1} 1 + 35.5 = 36.5 g ⋅ mol − 1 .
Moles H C l = 10.2375 g 36.5 g ⋅ mol − 1 = 0.28048 mol \text{Moles } \ce{HCl} = \frac{10.2375\text{ g}}{36.5\text{ g} \cdot \text{mol}^{-1}} = 0.28048\text{ mol} Moles HCl = 36.5 g ⋅ mol − 1 10.2375 g = 0.28048 mol Según la estequiometría de la reacción, 1 mol 1\text{ mol} 1 mol de M g ( O H ) X 2 \ce{Mg(OH)2} Mg ( OH ) X 2 reacciona con 2 mol 2\text{ mol} 2 mol de H C l \ce{HCl} HCl . Por lo tanto, los moles de M g ( O H ) X 2 \ce{Mg(OH)2} Mg ( OH ) X 2 necesarios son:
Moles M g ( O H ) X 2 = Moles H C l 2 = 0.28048 mol 2 = 0.14024 mol \text{Moles } \ce{Mg(OH)2} = \frac{\text{Moles } \ce{HCl}}{2} = \frac{0.28048\text{ mol}}{2} = 0.14024\text{ mol} Moles Mg ( OH ) X 2 = 2 Moles HCl = 2 0.28048 mol = 0.14024 mol Finalmente, calculamos la masa de M g ( O H ) X 2 \ce{Mg(OH)2} Mg ( OH ) X 2 . La masa molar del M g ( O H ) X 2 \ce{Mg(OH)2} Mg ( OH ) X 2 es 23 + 2 × ( 16 + 1 ) = 23 + 2 × 17 = 23 + 34 = 57 g ⋅ mol − 1 23 + 2 \times (16 + 1) = 23 + 2 \times 17 = 23 + 34 = 57\text{ g} \cdot \text{mol}^{-1} 23 + 2 × ( 16 + 1 ) = 23 + 2 × 17 = 23 + 34 = 57 g ⋅ mol − 1 .
Masa M g ( O H ) X 2 = Moles M g ( O H ) X 2 × Masa molar M g ( O H ) X 2 \text{Masa } \ce{Mg(OH)2} = \text{Moles } \ce{Mg(OH)2} \times \text{Masa molar } \ce{Mg(OH)2} Masa Mg ( OH ) X 2 = Moles Mg ( OH ) X 2 × Masa molar Mg ( OH ) X 2 Masa M g ( O H ) X 2 = 0.14024 mol × 57 g ⋅ mol − 1 = 7.99368 g \text{Masa } \ce{Mg(OH)2} = 0.14024\text{ mol} \times 57\text{ g} \cdot \text{mol}^{-1} = 7.99368\text{ g} Masa Mg ( OH ) X 2 = 0.14024 mol × 57 g ⋅ mol − 1 = 7.99368 g