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Reacciones orgánicas
Teoría
2021 · Extraordinaria · Reserva
B4
Examen

Complete las siguientes reacciones, indicando de qué tipo son:

a) CHX2=CHX2+BrX2\ce{CH2=CH2 + Br2 ->}b) CX6HX6 (benceno)+ClX2\ce{C6H6} \text{ (benceno)} + \ce{Cl2 ->}c) CHX3CHClCHX3+(Etanol/KOH)\ce{CH3CHClCH3} + \text{(Etanol/KOH)} \rightarrow
Reacción de adiciónReacción de sustituciónReacción de eliminación
a) CHX2=CHX2+BrX2CHX2BrCHX2Br\ce{CH2=CH2 + Br2 -> CH2Br-CH2Br}. Se trata de una reacción de adición electrófila. El bromo molecular se adiciona al doble enlace del eteno (etileno) para romper la insaturación y formar 1,2-dibromoetano.b) CX6HX6+ClX2FeClX3CX6HX5Cl+HCl\ce{C6H6 + Cl2 ->[FeCl3] C6H5Cl + HCl}. Se trata de una reacción de sustitución electrófila aromática. En presencia de un catalizador (un ácido de Lewis como el FeClX3\ce{FeCl3}), un átomo de cloro sustituye a uno de los hidrógenos del anillo del benceno, obteniéndose clorobenceno y cloruro de hidrógeno.c) CHX3CHClCHX3+KOHetanolCHX3CH=CHX2+KCl+HX2O\ce{CH3-CHCl-CH3 + KOH ->[etanol] CH3-CH=CH2 + KCl + H2O}. Se trata de una reacción de eliminación (específicamente una deshidrohalogenación). El reactivo KOH\ce{KOH} en medio etanólico actúa como base, abstrayendo un protón del carbono etaeta mientras se elimina el átomo de cloro, dando lugar a la formación de un doble enlace (propeno).