AndalucíaAndalucía
MadridMadrid
CataluñaCataluña
GaliciaGalicia
MurciaMurcia
ValenciaValencia
En construcciónAñadimos comunidades, materias, años y soluciones de forma progresiva y constante.
T8: Química orgánica
Reacciones orgánicas
Teoría
2020 · Ordinaria · Titular
B6
Examen

Escriba la fórmula del compuesto que se obtiene mayoritariamente e indique el tipo de reacción:

a) Al calentar CHX3CHX2CHX2OH\ce{CH3CH2CH2OH} en presencia de ácido.b) CHX3CHX2CH=CHX2+HBr\ce{CH3CH2CH=CH2 + HBr}c) CHX3COOH+CHX3OH\ce{CH3COOH + CH3OH} en presencia de ácido.
Reacciones de adiciónEliminaciónEsterificación
a) Al calentar propan-1-ol en presencia de un ácido se produce una reacción de eliminación (específicamente una deshidratación). El grupo hidroxilo se elimina junto con un átomo de hidrógeno del carbono contiguo para formar un doble enlace, siendo el producto mayoritario el propeno.
CHX3−CHX2−CHX2OH→HX+,ΔCHX3−CH=CHX2+HX2O\ce{CH3-CH2-CH2OH ->[H+, \Delta] CH3-CH=CH2 + H2O}
b) La reacción entre el but-1-eno y el bromuro de hidrógeno es una reacción de adición electrófila. Siguiendo la regla de Markovnikov, el átomo de hidrógeno se adiciona al carbono del doble enlace que posee más hidrógenos (carbono 1), mientras que el bromo se une al carbono menos hidrogenado (carbono 2). El producto mayoritario es el 2-bromobutano.
CHX3−CHX2−CH=CHX2+HBr→CHX3−CHX2−CHBr−CHX3\ce{CH3-CH2-CH=CH2 + HBr -> CH3-CH2-CHBr-CH3}
c) La interacción entre el ácido etanoico y el metanol en medio ácido es una esterificación, que se clasifica como una reacción de sustitución (o condensación). En este proceso, el grupo −OH\ce{-OH} del ácido se sustituye por el grupo −OCHX3\ce{-OCH3} del alcohol, obteniéndose como producto mayoritario el etanoato de metilo.
CHX3−COOH+CHX3−OH⇌[HX+] CHX3−COOCHX3+HX2O\ce{CH3-COOH + CH3-OH <=> [H+] CH3-COOCH3 + H2O}