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Cálculos de equilibrio gaseoso
Problema
2020 · Ordinaria · Reserva
C1
Examen
BLOQUE C (Problemas)

En un recipiente cerrado y vacío de 5 L5 \text{ L} de capacidad, a 727C727 \, ^\circ\text{C}, se introducen 1 mol1 \text{ mol} de selenio y 1 mol1 \text{ mol} de dihidrógeno, alcanzándose el equilibrio siguiente: Se(g)+HX2(g)HX2Se(g)\ce{Se (g) + H2 (g) <=> H2Se (g)}.Cuando se alcanza el equilibrio se observa que la presión en el interior del recipiente es de 18,1 atm18{,}1 \text{ atm}. Calcule:

a) Las concentraciones de cada una de las especies en el equilibrio.b) El valor de KpK_p y de KcK_c.

Datos: R=0,082 atmLmol1K1R = 0{,}082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}.

constante de equilibriopresiones parciales

En primer lugar, se determinan las condiciones iniciales y se transforma la temperatura a la escala Kelvin:

T=727C+273=1000 KT = 727 ^\circ\text{C} + 273 = 1000 \text{ K}
a) Para calcular las concentraciones en el equilibrio, planteamos la tabla de moles (ICE) para la reacción en fase gaseosa:
Se(g)HX2(g)HX2Se(g)ninicial110nreacciona/formaxx+xnequilibrio1x1xx\begin{array}{|l|c|c|c|} \hline & \ce{Se (g)} & \ce{H2 (g)} & \ce{H2Se (g)} \\ \hline n_{\text{inicial}} & 1 & 1 & 0 \\ n_{\text{reacciona/forma}} & -x & -x & +x \\ n_{\text{equilibrio}} & 1-x & 1-x & x \\ \hline \end{array}

El número total de moles gaseosos en el equilibrio es:

nt=(1x)+(1x)+x=2xn_t = (1 - x) + (1 - x) + x = 2 - x

Utilizando la ecuación de estado de los gases ideales con la presión total medida en el equilibrio (P=18,1 atmP = 18{,}1 \text{ atm}):

PV=ntRT    18,15=nt0,0821000P \cdot V = n_t \cdot R \cdot T \implies 18{,}1 \cdot 5 = n_t \cdot 0{,}082 \cdot 1000
90,5=nt82    nt=90,582=1,1037 mol90{,}5 = n_t \cdot 82 \implies n_t = \frac{90{,}5}{82} = 1{,}1037 \text{ mol}

Igualando las expresiones del número total de moles, calculamos el valor de xx:

2x=1,1037    x=0,8963 mol2 - x = 1{,}1037 \implies x = 0{,}8963 \text{ mol}

Ahora calculamos las concentraciones molares de cada especie dividiendo los moles en el equilibrio por el volumen (V=5 LV = 5 \text{ L}):

[Se]=10,89635=0,10375=0,02074 molL1[\ce{Se}] = \frac{1 - 0{,}8963}{5} = \frac{0{,}1037}{5} = 0{,}02074 \text{ mol} \cdot \text{L}^{-1}
[HX2]=10,89635=0,10375=0,02074 molL1[\ce{H2}] = \frac{1 - 0{,}8963}{5} = \frac{0{,}1037}{5} = 0{,}02074 \text{ mol} \cdot \text{L}^{-1}
[HX2Se]=0,89635=0,17926 molL1[\ce{H2Se}] = \frac{0{,}8963}{5} = 0{,}17926 \text{ mol} \cdot \text{L}^{-1}
b) Para calcular el valor de las constantes de equilibrio KcK_c y KpK_p, aplicamos sus definiciones a partir de los datos obtenidos:
Kc=[HX2Se][Se][HX2]=0,179260,020740,02074=416,74K_c = \frac{[\ce{H2Se}]}{[\ce{Se}] [\ce{H2}]} = \frac{0{,}17926}{0{,}02074 \cdot 0{,}02074} = 416{,}74

Calculamos la variación de moles gaseosos de la reacción:

Δn=nproductosnreactivos=1(1+1)=1\Delta n = \sum n_{\text{productos}} - \sum n_{\text{reactivos}} = 1 - (1 + 1) = -1

Finalmente, calculamos KpK_p mediante la relación entre ambas constantes:

Kp=Kc(RT)Δn=416,74(0,0821000)1=416,7482=5,08K_p = K_c \cdot (R \cdot T)^{\Delta n} = 416{,}74 \cdot (0{,}082 \cdot 1000)^{-1} = \frac{416{,}74}{82} = 5{,}08