En primer lugar, se determinan las condiciones iniciales y se transforma la temperatura a la escala Kelvin:
T=727∘C+273=1000 K a) Para calcular las concentraciones en el equilibrio, planteamos la tabla de moles (ICE) para la reacción en fase gaseosa:ninicialnreacciona/formanequilibrioSe(g)1−x1−xHX2(g)1−x1−xHX2Se(g)0+xx El número total de moles gaseosos en el equilibrio es:
nt=(1−x)+(1−x)+x=2−x Utilizando la ecuación de estado de los gases ideales con la presión total medida en el equilibrio (P=18,1 atm):
P⋅V=nt⋅R⋅T⟹18,1⋅5=nt⋅0,082⋅1000 90,5=nt⋅82⟹nt=8290,5=1,1037 mol Igualando las expresiones del número total de moles, calculamos el valor de x:
2−x=1,1037⟹x=0,8963 mol Ahora calculamos las concentraciones molares de cada especie dividiendo los moles en el equilibrio por el volumen (V=5 L):
[Se]=51−0,8963=50,1037=0,02074 mol⋅L−1 [HX2]=51−0,8963=50,1037=0,02074 mol⋅L−1 [HX2Se]=50,8963=0,17926 mol⋅L−1 b) Para calcular el valor de las constantes de equilibrio Kc y Kp, aplicamos sus definiciones a partir de los datos obtenidos:Kc=[Se][HX2][HX2Se]=0,02074⋅0,020740,17926=416,74 Calculamos la variación de moles gaseosos de la reacción:
Δn=∑nproductos−∑nreactivos=1−(1+1)=−1 Finalmente, calculamos Kp mediante la relación entre ambas constantes:
Kp=Kc⋅(R⋅T)Δn=416,74⋅(0,082⋅1000)−1=82416,74=5,08