AndalucíaAndalucía
MadridMadrid
CataluñaCataluña
GaliciaGalicia
MurciaMurcia
ValenciaValencia
En construcciónAñadimos comunidades, materias, años y soluciones de forma progresiva y constante.
Cálculo de presiones en equilibrio y constantes
Problema
2021 · Ordinaria · Suplente
C1
Examen

Se calienta NOCl\ce{NOCl} puro a 240C240 ^\circ\text{C} en un recipiente de 1 L1 \text{ L}, estableciéndose el siguiente equilibrio: 2NOCl(g)2NO(g)+ClX2(g)\ce{2 NOCl(g) <=> 2 NO(g) + Cl2(g)}. Sabiendo que la presión total en el equilibrio es de 1 atm1 \text{ atm} y la presión parcial de NOCl\ce{NOCl} es de 0,64 atm0,64 \text{ atm}:

a) Calcule las presiones parciales de NO\ce{NO} y ClX2\ce{Cl2} en el equilibrio.b) Determine KpK_{p} y KcK_{c}.

Dato: R=0,082 atmLK1mol1R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{K}^{-1} \cdot \text{mol}^{-1}

Equilibrio químicoPresiones parciales
a) Calcule las presiones parciales de NO\ce{NO} y ClX2\ce{Cl2} en el equilibrio.

Se establece el equilibrio químico partiendo de NOCl\ce{NOCl} puro a una temperatura de T=240+273=513 KT = 240 + 273 = 513 \text{ K}. Para determinar las presiones parciales, planteamos la tabla de evolución del sistema (Inicio, Cambio, Equilibrio) en función de la presión parcial consumida xx:

2NOCl(g)2NO(g)ClX2(g)Pinicial (atm)P000Pcambio (atm)2x+2x+xPequilibrio (atm)P02x=0,642xx\begin{array}{|l|c|c|c|} \hline & \ce{2 NOCl(g)} & \ce{2 NO(g)} & \ce{Cl2(g)} \\ \hline P_{\text{inicial}} \text{ (atm)} & P_0 & 0 & 0 \\ \hline P_{\text{cambio}} \text{ (atm)} & -2x & +2x & +x \\ \hline P_{\text{equilibrio}} \text{ (atm)} & P_0 - 2x = 0,64 & 2x & x \\ \hline \end{array}

Según la ley de Dalton, la presión total del sistema es igual a la suma de las presiones parciales de los gases en el equilibrio: Pt=P(NOCl)+P(NO)+P(ClX2)P_t = P(\ce{NOCl}) + P(\ce{NO}) + P(\ce{Cl2}). Sustituyendo los datos conocidos de Pt=1 atmP_t = 1 \text{ atm} y P(NOCl)=0,64 atmP(\ce{NOCl}) = 0,64 \text{ atm}:

1=0,64+2x+x    10,64=3x    0,36=3x    x=0,12 atm1 = 0,64 + 2x + x \implies 1 - 0,64 = 3x \implies 0,36 = 3x \implies x = 0,12 \text{ atm}

A partir del valor de xx, obtenemos las presiones parciales solicitadas:

P(NO)=2x=20,12=0,24 atmP(\ce{NO}) = 2x = 2 \cdot 0,12 = 0,24 \text{ atm}
P(ClX2)=x=0,12 atmP(\ce{Cl2}) = x = 0,12 \text{ atm}
b) Determine KpK_p y KcK_c.

La constante de equilibrio KpK_p se calcula utilizando las presiones parciales de los productos y reactivos elevadas a sus coeficientes estequiométricos:

Kp=P(NO)2P(ClX2)P(NOCl)2=(0,24)20,12(0,64)2=0,05760,120,4096=0,016875K_p = \frac{P(\ce{NO})^2 \cdot P(\ce{Cl2})}{P(\ce{NOCl})^2} = \frac{(0,24)^2 \cdot 0,12}{(0,64)^2} = \frac{0,0576 \cdot 0,12}{0,4096} = 0,016875

Para hallar KcK_c, aplicamos la relación Kp=Kc(RT)ΔnK_p = K_c(RT)^{\Delta n}, donde Δn\Delta n es la variación de los moles de las especies gaseosas: Δn=(2+1)2=1\Delta n = (2+1) - 2 = 1. Utilizando R=0,082 atmLK1mol1R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{K}^{-1} \cdot \text{mol}^{-1}:

Kc=Kp(RT)Δn=0,016875(0,082513)1=0,01687542,066=4,01104K_c = \frac{K_p}{(RT)^{\Delta n}} = \frac{0,016875}{(0,082 \cdot 513)^1} = \frac{0,016875}{42,066} = 4,01 \cdot 10^{-4}