🔍
Escribe al menos 2 caracteres...
AndalucíaAndalucía
MadridMadrid
CataluñaCataluña
GaliciaGalicia
MurciaMurcia
ValenciaValencia
En construcciónAñadimos comunidades, materias, años y soluciones de forma progresiva y constante.
T5: Equilibrio químico
Equilibrio gaseoso y constantes Kc y Kp
Problema
2023 · Extraordinaria · Reserva
C1
Examen

En un recipiente cerrado de 0,5 L0,5 \text{ L}, en el que previamente se ha realizado el vacío, se introducen 1 g1 \text{ g} de HX2\ce{H2} y 1 g1 \text{ g} de HX2S\ce{H2S}. Se eleva la temperatura de la mezcla hasta 1670 K1670 \text{ K}, alcanzándose el equilibrio:

2HX2S(g)<=>2HX2(g)+SX2(g)\ce{2H2S(g)} <=> \ce{2H2(g) + S2(g)}

En el equilibrio, la fracción molar de SX2\ce{S2} en la mezcla gaseosa es 0,0150,015. Calcule:

a) Las presiones parciales de cada especie en el equilibrio.b) El valor de KcK_c y KpK_p a 1670 K1670 \text{ K}.

Datos: R=0,082 atmLmol1K1R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}. Masas atómicas relativas: S=32\ce{S} = 32; H=1\ce{H} = 1

Constante de equilibrioPresiones parciales

En primer lugar, se calculan las cantidades iniciales en moles de cada reactivo a partir de sus masas y masas moleculares (MHX2=2 g/molM_{\ce{H2}} = 2 \text{ g/mol}, MHX2S=34 g/molM_{\ce{H2S}} = 34 \text{ g/mol}):

n0,HX2S=1 g34 g/mol=0,0294 moln_{0, \ce{H2S}} = \frac{1 \text{ g}}{34 \text{ g/mol}} = 0,0294 \text{ mol}
n0,HX2=1 g2 g/mol=0,5 moln_{0, \ce{H2}} = \frac{1 \text{ g}}{2 \text{ g/mol}} = 0,5 \text{ mol}

Se establece la tabla de equilibrio (ICE) para la reacción:

2HX2S(g)2HX2(g)+SX2(g) ninicio (mol)0,02940,50 ncambio (mol)2x+2x+x nequilibrio (mol)0,02942x0,5+2xx\begin{array}{lccc} & \ce{2H2S(g)} & \rightleftharpoons & \ce{2H2(g)} & + & \ce{S2(g)} \ \text{n}_{inicio} \text{ (mol)} & 0,0294 & & 0,5 & & 0 \ \text{n}_{cambio} \text{ (mol)} & -2x & & +2x & & +x \ \text{n}_{equilibrio} \text{ (mol)} & 0,0294 - 2x & & 0,5 + 2x & & x \end{array}

El número total de moles en el equilibrio es la suma de las cantidades de todas las especies gaseosas:

ntotal=(0,02942x)+(0,5+2x)+x=0,5294+xn_{total} = (0,0294 - 2x) + (0,5 + 2x) + x = 0,5294 + x

A partir del dato de la fracción molar de SX2\ce{S2} en el equilibrio (χSX2=0,015\chi_{\ce{S2}} = 0,015), se despeja el valor de xx:

χSX2=nSX2ntotal0,015=x0,5294+x\chi_{\ce{S2}} = \frac{n_{\ce{S2}}}{n_{total}} \Rightarrow 0,015 = \frac{x}{0,5294 + x}
0,015(0,5294+x)=x0,007941+0,015x=x0,985x=0,007941x=0,00806 mol0,015 \cdot (0,5294 + x) = x \Rightarrow 0,007941 + 0,015x = x \Rightarrow 0,985x = 0,007941 \Rightarrow x = 0,00806 \text{ mol}
a) Las presiones parciales de cada especie en el equilibrio.

Primero se calculan los moles de cada especie y los moles totales utilizando el valor de x=0,00806 molx = 0,00806 \text{ mol}:

nHX2S=0,02942(0,00806)=0,01328 moln_{\ce{H2S}} = 0,0294 - 2(0,00806) = 0,01328 \text{ mol}
nHX2=0,5+2(0,00806)=0,51612 moln_{\ce{H2}} = 0,5 + 2(0,00806) = 0,51612 \text{ mol}
nSX2=0,00806 moln_{\ce{S2}} = 0,00806 \text{ mol}
ntotal=0,5294+0,00806=0,53746 moln_{total} = 0,5294 + 0,00806 = 0,53746 \text{ mol}

Calculamos la presión total mediante la ecuación de los gases ideales (PV=nRTP \cdot V = n \cdot R \cdot T):

Ptotal=ntotalRTV=0,537460,08216700,5=147,20 atmP_{total} = \frac{n_{total} \cdot R \cdot T}{V} = \frac{0,53746 \cdot 0,082 \cdot 1670}{0,5} = 147,20 \text{ atm}

Las presiones parciales se obtienen mediante la relación Pi=χiPtotalP_i = \chi_i \cdot P_{total}:

PSX2=0,015147,20=2,21 atmP_{\ce{S2}} = 0,015 \cdot 147,20 = 2,21 \text{ atm}
PHX2=0,516120,53746147,20=141,36 atmP_{\ce{H2}} = \frac{0,51612}{0,53746} \cdot 147,20 = 141,36 \text{ atm}
PHX2S=0,013280,53746147,20=3,64 atmP_{\ce{H2S}} = \frac{0,01328}{0,53746} \cdot 147,20 = 3,64 \text{ atm}
b) El valor de KcK_c y KpK_p a 1670 K1670 \text{ K}.

Se calcula KpK_p utilizando las presiones parciales obtenidas:

Kp=PHX22PSX2PHX2S2=141,3622,213,642=3333,75K_p = \frac{P_{\ce{H2}}^2 \cdot P_{\ce{S2}}}{P_{\ce{H2S}}^2} = \frac{141,36^2 \cdot 2,21}{3,64^2} = 3333,75

Para obtener KcK_c se utiliza la relación entre constantes, donde Δn=(2+1)2=1\Delta n = (2+1) - 2 = 1:

Kp=Kc(RT)ΔnKc=Kp(RT)1=3333,75(0,0821670)1=24,35K_p = K_c \cdot (RT)^{\Delta n} \Rightarrow K_c = \frac{K_p}{(RT)^1} = \frac{3333,75}{(0,082 \cdot 1670)^1} = 24,35
T5: Equilibrio químico · Equilibrio gaseoso y constantes Kc y Kp — QUIMICA PEvAU Andalucía 2023