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T5: Equilibrio químico
Equilibrio gaseoso
Problema
2024 · Extraordinaria · Reserva
C1
Examen

El cloro gaseoso, ClX2(g)\ce{Cl2(g)}, se obtiene industrialmente a partir de HCl(g)\ce{HCl(g)} y OX2(g)\ce{O2(g)}, de acuerdo con la siguiente ecuación:

4HCl(g)+OX2(g)<=>2ClX2(g)+2HX2O(g)\ce{4HCl(g) + O2(g)} <=> \ce{2Cl2(g) + 2H2O(g)}

Se introducen 32,85 g32,85 \text{ g} de HCl\ce{HCl} y 38,40 g38,40 \text{ g} de OX2\ce{O2} en un recipiente cerrado de 10 L10 \text{ L} y se calienta la mezcla de reacción a 390C390 ^\circ\text{C}. Cuando se alcanza el equilibrio se observa que la presión parcial del ClX2(g)\ce{Cl2(g)} vale 2,175 atm2,175 \text{ atm}. Calcule:

a) Las concentraciones de todos los gases en el equilibrio.b) Las constantes KcK_c y KpK_p a 390C390 ^\circ\text{C}.

Datos: Masas atómicas relativas: Cl=35,5\text{Cl} = 35,5; O=16\text{O} = 16; H=1\text{H} = 1; R=0,082 atmLmol1K1R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}

Equilibrio químicoKcKp
a) Las concentraciones de todos los gases en el equilibrio.

Calculamos primero los moles iniciales de los reactivos a partir de sus masas molares (MHCl=36,5 g/molM_{\ce{HCl}} = 36,5 \text{ g/mol} y MOX2=32 g/molM_{\ce{O2}} = 32 \text{ g/mol}) y la temperatura absoluta en Kelvin:

n0(HCl)=32,85 g36,5 gmol1=0,9 moln_0(\ce{HCl}) = \frac{32,85 \text{ g}}{36,5 \text{ g} \cdot \text{mol}^{-1}} = 0,9 \text{ mol}
n0(OX2)=38,40 g32 gmol1=1,2 moln_0(\ce{O2}) = \frac{38,40 \text{ g}}{32 \text{ g} \cdot \text{mol}^{-1}} = 1,2 \text{ mol}
T=390+273,15=663,15 KT = 390 + 273,15 = 663,15 \text{ K}

Planteamos la tabla de equilibrio (ICE) en moles para la reacción 4HCl(g)+OX2(g)2ClX2(g)+2HX2O(g)\ce{4HCl(g) + O2(g) <=> 2Cl2(g) + 2H2O(g)}:

\begin{array}{|l|c|c|c|c|} \hline & \ce{4HCl} & \ce{O2} & \ce{2Cl2} & \ce{2H2O} \ \hline \text{Inicio (mol)} & 0,9 & 1,2 & 0 & 0 \ \text{Cambio (mol)} & -4x & -x & +2x & +2x \ \text{Equilibrio (mol)} & 0,9-4x & 1,2-x & 2x & 2x \ \hline \end{array}

Utilizamos la presión parcial del ClX2\ce{Cl2} en el equilibrio para hallar el número de moles de este gas y el valor del avance de la reacción xx:

P(ClX2)V=n(ClX2)eqRT2,17510=(2x)0,082663,15P(\ce{Cl2}) \cdot V = n(\ce{Cl2})_{eq} \cdot R \cdot T \Rightarrow 2,175 \cdot 10 = (2x) \cdot 0,082 \cdot 663,15
21,75=54,3783(2x)2x=0,4 molx=0,2 mol21,75 = 54,3783 \cdot (2x) \Rightarrow 2x = 0,4 \text{ mol} \Rightarrow x = 0,2 \text{ mol}

Calculamos las concentraciones molares de cada especie en el equilibrio para un volumen de 10 L10 \text{ L}:

[HCl]=0,94(0,2)10=0,01 M[\ce{HCl}] = \frac{0,9 - 4(0,2)}{10} = 0,01 \text{ M}
[OX2]=1,20,210=0,1 M[\ce{O2}] = \frac{1,2 - 0,2}{10} = 0,1 \text{ M}
[ClX2]=2(0,2)10=0,04 M[\ce{Cl2}] = \frac{2(0,2)}{10} = 0,04 \text{ M}
[HX2O]=2(0,2)10=0,04 M[\ce{H2O}] = \frac{2(0,2)}{10} = 0,04 \text{ M}
b) Las constantes KcK_c y KpK_p a 390C390 ^\circ\text{C}.

Aplicamos la expresión de la constante KcK_c utilizando las concentraciones molares obtenidas:

Kc=[ClX2]2[HX2O]2[HCl]4[OX2]=(0,04)2(0,04)2(0,01)40,1=2,56106109=2560K_c = \frac{[\ce{Cl2}]^2 \cdot [\ce{H2O}]^2}{[\ce{HCl}]^4 \cdot [\ce{O2}]} = \frac{(0,04)^2 \cdot (0,04)^2}{(0,01)^4 \cdot 0,1} = \frac{2,56 \cdot 10^{-6}}{10^{-9}} = 2560

Calculamos KpK_p a partir de la relación Kp=Kc(RT)ΔnK_p = K_c(RT)^{\Delta n}, donde la variación de moles gaseosos es Δn=(2+2)(4+1)=1\Delta n = (2+2) - (4+1) = -1:

Kp=2560(0,082663,15)1=256054,3783=47,08K_p = 2560 \cdot (0,082 \cdot 663,15)^{-1} = \frac{2560}{54,3783} = 47,08