Para resolver el equilibrio de descomposición del NX2OX4, planteamos en primer lugar la tabla de moles en el equilibrio (tabla ICE) en función del avance de la reacción x:
NX2OX4(g)⇌2NOX2(g) Inicio (mol)0,0250 Cambio (mol)−x+2x Equilibrio (mol)0,025−x2x Determinamos el número total de moles gaseosos en el equilibrio en función de x:
ntotal=(0,025−x)+2x=0,025+x Utilizando la ecuación de estado de los gases ideales y la temperatura en Kelvin (T=250+273=523 K), calculamos los moles totales a partir de la presión total observada:
Ptotal⋅V=ntotal⋅R⋅T⇒3,86⋅0,5=ntotal⋅0,082⋅523 ntotal=42,8861,93=0,045 mol Igualando ambas expresiones para los moles totales, despejamos el valor de x:
0,025+x=0,045⇒x=0,020 mol a) Calculamos los moles de cada gas en el equilibrio y sus correspondientes presiones parciales mediante la fracción molar:nNX2OX4=0,025−0,020=0,005 mol nNOX2=2⋅0,020=0,040 mol PNX2OX4=ntotalnNX2OX4⋅Ptotal=0,0450,005⋅3,86=0,429 atm PNOX2=ntotalnNOX2⋅Ptotal=0,0450,040⋅3,86=3,431 atm El valor de la constante KP a 523 K es:
KP=PNX2OX4(PNOX2)2=0,4293,4312=27,44 b) Calculamos el grado de disociación α, definido como el cociente entre los moles disociados y los moles iniciales:α=n0x=0,0250,020=0,8 Para obtener KC, utilizamos la relación con KP considerando que Δn=2−1=1:
KP=KC(RT)Δn⇒KC=(RT)1KP KC=0,082⋅52327,44=42,88627,44=0,64