Esta reacción es de sustitución radicalaria (halogenación de alcanos). El bromo sustituye a un átomo de hidrógeno en la cadena de carbono. El producto mayoritario es el 2-bromobutano debido a que el intermedio radical secundario es más estable que el radical primario.

Se trata de una reacción de eliminación, concretamente una deshidratación de alcoholes. En presencia de un ácido fuerte como el $\ce{H2SO4}$ y calefacción, el 1-propanol pierde una molécula de agua para transformarse en propeno.

Es una reacción de adición electrófila al doble enlace. El proceso sigue la regla de Markovnikov, en la que el protón se adiciona al carbono con más hidrógenos (el terminal) y el cloro al carbono más sustituido, formando mayoritariamente 2-cloropropano.