a) Las presiones parciales de CO y COClX2 en el equilibrio.Dado que inicialmente no hay ClX2 en el matraz, el sistema debe evolucionar hacia la izquierda para alcanzar el estado de equilibrio. Definimos x como el número de moles de COClX2 que se disocian:
CO(g)+ClX2(g)⇌COClX2(g) Inicio (mol)0,101 Cambio (mol)+x+x−x Equilibrio (mol)0,1+xx1−x A partir de la presión parcial del ClX2 en el equilibrio, calculamos el valor de x mediante la ecuación de estado de los gases ideales P⋅V=n⋅R⋅T:
10⋅1,75=x⋅0,082⋅668 x=54,77617,5=0,3195 mol Calculamos los moles de las demás especies en el equilibrio sustituyendo el valor de x:
n(CO)eq=0,1+0,3195=0,4195 mol n(COClX2)eq=1−0,3195=0,6805 mol Finalmente, determinamos las presiones parciales restantes:
P(CO)=Vn(CO)⋅R⋅T=1,750,4195⋅0,082⋅668=13,13 atm P(COClX2)=Vn(COClX2)⋅R⋅T=1,750,6805⋅0,082⋅668=21,30 atm b) Los valores de Kp y Kc para la reacción a 668 K.La constante de equilibrio Kp se define en función de las presiones parciales de productos y reactivos:
Kp=P(CO)⋅P(ClX2)P(COClX2)=13,13⋅1021,30=0,1622 Para hallar Kc, utilizamos la relación Kp=Kc(RT)Δn, donde Δn es la variación de moles gaseosos de la reacción (moles productos - moles reactivos):
Δn=1−(1+1)=−1 Kc=Kp(RT)−Δn=Kp(RT)1=0,1622⋅(0,082⋅668)=8,885