a) Los moles de OX2 que se han formado y la masa de CuO que queda sin descomponer.Primero, convertimos la temperatura a Kelvin: T=1025+273=1298 K. Calculamos la masa molar del CuO: M(CuO)=63,5+16=79,5 g⋅mol−1. Los moles iniciales de CuO son:
n0(CuO)=79,5 g⋅mol−14,9 g=0,0616 mol Planteamos la tabla ICE para el equilibrio. Dado que el CuO y el CuX2O son sólidos, su actividad es la unidad y no influyen en la presión de gases, pero su estequiometría determina el consumo de reactivo:
\begin{array}{|l|c|c|c|} \hline & \ce{4CuO(s)} & \ce{2Cu2O(s)} & \ce{O2(g)} \ \hline n_{\text{inicial}} & 0,0616 & - & 0 \ n_{\text{cambio}} & -4x & +2x & +x \ n_{\text{equilibrio}} & 0,0616 - 4x & 2x & x \ \hline \end{array}
Dado que el único gas presente es el OX2, la presión total del sistema es igual a su presión parcial: Ptotal=P(OX2)=0,5 atm. Aplicamos la ecuación de los gases ideales para hallar los moles de OX2 formados (x):
x=n(OX2)=R⋅TP⋅V=0,082⋅12980,5⋅2=0,0094 mol Para calcular la masa de CuO que queda sin descomponer, determinamos primero los moles en el equilibrio y luego los convertimos a gramos:
n(CuO)equilibrio=0,0616−4(0,0094)=0,0240 mol m(CuO)equilibrio=0,0240 mol⋅79,5 g⋅mol−1=1,908 g b) Las constantes Kp y Kc a esa temperatura.La constante Kp depende únicamente de las presiones parciales de las especies gaseosas. Para esta reacción:
Kp=P(OX2)=0,5 La relación entre las constantes de equilibrio viene dada por Kp=Kc(RT)Δn, donde Δn es la variación de moles gaseosos (en este caso, Δn=1−0=1):
Kc=(RT)ΔnKp=(0,082⋅1298)10,5=0,0047