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T5: Equilibrio químico
Equilibrio de solubilidad
Problema
2023 · Extraordinaria · Titular
C2
Examen

Basándose en las reacciones químicas correspondientes, calcule:

a) El producto de solubilidad del CaCOX3\ce{CaCO3}, sabiendo que 100 mL100 \text{ mL} de disolución saturada en agua de dicha sal contienen 6,93106 mol6,93 \cdot 10^{-6} \text{ mol} de CaX2+\ce{Ca^{2+}}.b) La masa que quedará en el fondo de un recipiente que contiene 250 mL250 \text{ mL} de disolución acuosa saturada de AgX2SOX4\ce{Ag2SO4} al evaporar el agua de la disolución.

Datos: Ks(AgX2SOX4)=7,7105K_s(\ce{Ag2SO4}) = 7,7 \cdot 10^{-5}; Masas atómicas relativas: Ag=107,9\ce{Ag} = 107,9; S=32\ce{S} = 32; O=16\ce{O} = 16

SolubilidadProducto de solubilidad
a) El producto de solubilidad del CaCOX3\ce{CaCO3}, sabiendo que 100 mL100 \text{ mL} de disolución saturada en agua de dicha sal contienen 6,93106 mol6,93 \cdot 10^{-6} \text{ mol} de CaX2+\ce{Ca^{2+}}.

Planteamos el equilibrio de solubilidad para el carbonato de calcio, una sal poco soluble:

CaCOX3(s)<=>CaX2+(aq)+COX3X2(aq)\ce{CaCO3(s)} <=> \ce{Ca^{2+}(aq) + CO3^{2-}(aq)}

Construimos la tabla de concentraciones en el equilibrio (ICE) en función de la solubilidad molar ss:

\begin{array}{|l|c|c|c|} \hline & \ce{CaCO3(s)} & \ce{Ca^{2+}(aq)} & \ce{CO3^{2-}(aq)} \ \hline \text{Inicio} & \text{exc.} & 0 & 0 \ \text{Cambio} & - & +s & +s \ \text{Equilibrio} & - & s & s \ \hline \end{array}

La solubilidad molar ss coincide con la concentración de CaX2+\ce{Ca^{2+}} en una disolución saturada. Calculamos su valor a partir de los datos proporcionados (V=0,1 LV = 0,1 \text{ L}):

s=[CaX2+]=nV=6,93106 mol0,1 L=6,93105 Ms = [\ce{Ca^{2+}}] = \frac{n}{V} = \frac{6,93 \cdot 10^{-6} \text{ mol}}{0,1 \text{ L}} = 6,93 \cdot 10^{-5} \text{ M}

La expresión del producto de solubilidad para esta sal es:

Ks=[CaX2+][COX3X2]=ss=s2K_s = [\ce{Ca^{2+}}] \cdot [\ce{CO3^{2-}}] = s \cdot s = s^2

Sustituyendo el valor de ss, obtenemos el producto de solubilidad:

Ks=(6,93105)2=4,80109K_s = (6,93 \cdot 10^{-5})^2 = 4,80 \cdot 10^{-9}
b) La masa que quedará en el fondo de un recipiente que contiene 250 mL250 \text{ mL} de disolución acuosa saturada de AgX2SOX4\ce{Ag2SO4} al evaporar el agua de la disolución.

Planteamos el equilibrio de disociación del sulfato de plata:

AgX2SOX4(s)<=>2AgX+(aq)+SOX4X2(aq)\ce{Ag2SO4(s)} <=> \ce{2 Ag+(aq) + SO4^{2-}(aq)}

Tabla de concentraciones en el equilibrio:

\begin{array}{|l|c|c|c|} \hline & \ce{Ag2SO4(s)} & \ce{Ag+(aq)} & \ce{SO4^{2-}(aq)} \ \hline \text{Inicio} & \text{exc.} & 0 & 0 \ \text{Cambio} & - & +2s & +s \ \text{Equilibrio} & - & 2s & s \ \hline \end{array}

Relacionamos el producto de solubilidad con la solubilidad molar ss:

Ks=[AgX+]2[SOX4X2]=(2s)2s=4s3K_s = [\ce{Ag+}]^2 \cdot [\ce{SO4^{2-}}] = (2s)^2 \cdot s = 4s^3

Despejamos y calculamos la solubilidad molar ss a partir del valor de Ks=7,7105K_s = 7,7 \cdot 10^{-5}:

s=Ks43=7,710543=0,0268 molL1s = \sqrt[3]{\frac{K_s}{4}} = \sqrt[3]{\frac{7,7 \cdot 10^{-5}}{4}} = 0,0268 \text{ mol} \cdot \text{L}^{-1}

Calculamos la masa molar del AgX2SOX4\ce{Ag2SO4} utilizando las masas atómicas proporcionadas:

M(AgX2SOX4)=(2107,9)+32,0+(416,0)=311,8 gmol1M(\ce{Ag2SO4}) = (2 \cdot 107,9) + 32,0 + (4 \cdot 16,0) = 311,8 \text{ g} \cdot \text{mol}^{-1}

La masa de sal que quedará en el fondo tras evaporar el agua de 250 mL250 \text{ mL} (0,25 L0,25 \text{ L}) es la masa total de soluto disuelto:

m=sVM=0,0268 mol/L0,25 L311,8 g/mol=2,09 gm = s \cdot V \cdot M = 0,0268 \text{ mol/L} \cdot 0,25 \text{ L} \cdot 311,8 \text{ g/mol} = 2,09 \text{ g}