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T5: Equilibrio químico
Constantes Kc y Kp
Problema
2023 · Ordinaria · Titular
C1
Examen

Dado el siguiente equilibrio:

2SOX2(g)+OX2(g)2SOX3(g)2\ce{SO2(g) + O2(g) <=> 2SO3(g)}

Se introducen 128 g128 \text{ g} de SOX2\ce{SO2} y 64 g64 \text{ g} de OX2\ce{O2} en un recipiente cerrado de 2 L2 \text{ L}. Se calienta la mezcla y cuando se ha alcanzado el equilibrio, a 830C830 ^\circ\text{C}, ha reaccionado el 80%80 \% del SOX2\ce{SO2} inicial. Calcule:

a) La composición en moles de la mezcla en el equilibrio y el valor de KcK_c.b) La presión total de la mezcla en el equilibrio y el valor de KpK_p.

Datos: Masas atómicas relativas: S=32;O=16;R=0,082 atmLmol1K1S = 32; O = 16; R = 0,082 \text{ atm} \cdot \text{L} \cdot \text{mol}^{-1} \cdot \text{K}^{-1}

equilibrio gaseosogrado de disociación

Calculamos primero las cantidades iniciales en moles de los reactivos a partir de sus masas molares (MSOX2=64 g/molM_{\ce{SO2}} = 64 \text{ g/mol} y MOX2=32 g/molM_{\ce{O2}} = 32 \text{ g/mol}):

n0(SOX2)=128 g64 g/mol=2,0 moln_0(\ce{SO2}) = \frac{128 \text{ g}}{64 \text{ g/mol}} = 2,0 \text{ mol}
n0(OX2)=64 g32 g/mol=2,0 moln_0(\ce{O2}) = \frac{64 \text{ g}}{32 \text{ g/mol}} = 2,0 \text{ mol}
a) La composición en moles de la mezcla en el equilibrio y el valor de KcK_c.

El enunciado indica que ha reaccionado el 80%80 \% del SOX2\ce{SO2} inicial, por lo que la cantidad que reacciona es 2,00,80=1,6 mol2,0 \cdot 0,80 = 1,6 \text{ mol}. Planteamos la tabla de equilibrio (ICE) teniendo en cuenta la estequiometría de la reacción:

\begin{array}{|l|c|c|c|} \hline & \ce{2SO2(g)} & \ce{O2(g)} & \ce{2SO3(g)} \ \hline \text{Inicio (mol)} & 2,0 & 2,0 & 0 \ \hline \text{Cambio (mol)} & -1,6 & -0,8 & +1,6 \ \hline \text{Equilibrio (mol)} & 0,4 & 1,2 & 1,6 \ \hline \end{array}

La composición en el equilibrio es: 0,4 mol de SOX20,4 \text{ mol de } \ce{SO2}, 1,2 mol de OX21,2 \text{ mol de } \ce{O2} y 1,6 mol de SOX31,6 \text{ mol de } \ce{SO3}. Para calcular KcK_c, determinamos las concentraciones molares en el volumen de 2 L2 \text{ L}:

[SOX2]=0,42=0,2 M;[OX2]=1,22=0,6 M;[SOX3]=1,62=0,8 M[\ce{SO2}] = \frac{0,4}{2} = 0,2 \text{ M}; \quad [\ce{O2}] = \frac{1,2}{2} = 0,6 \text{ M}; \quad [\ce{SO3}] = \frac{1,6}{2} = 0,8 \text{ M}
Kc=[SOX3]2[SOX2]2[OX2]=(0,8)2(0,2)20,6=0,640,040,6=26,67K_c = \frac{[\ce{SO3}]^2}{[\ce{SO2}]^2 [\ce{O2}]} = \frac{(0,8)^2}{(0,2)^2 \cdot 0,6} = \frac{0,64}{0,04 \cdot 0,6} = 26,67
b) La presión total de la mezcla en el equilibrio y el valor de KpK_p.

Calculamos primero el número total de moles en el equilibrio y la temperatura en Kelvin (T=830+273=1103 KT = 830 + 273 = 1103 \text{ K}):

ntot=0,4+1,2+1,6=3,2 moln_{\text{tot}} = 0,4 + 1,2 + 1,6 = 3,2 \text{ mol}
Ptotal=ntotRTV=3,20,08211032=144,71 atmP_{\text{total}} = \frac{n_{\text{tot}} \cdot R \cdot T}{V} = \frac{3,2 \cdot 0,082 \cdot 1103}{2} = 144,71 \text{ atm}

Para obtener KpK_p, utilizamos la relación con KcK_c, donde Δn\Delta n es la variación de moles gaseosos (moles productos - moles reactivos):

Δn=2(2+1)=1\Delta n = 2 - (2 + 1) = -1
Kp=Kc(RT)Δn=26,67(0,0821103)1=26,6790,446=0,295K_p = K_c \cdot (R \cdot T)^{\Delta n} = 26,67 \cdot (0,082 \cdot 1103)^{-1} = \frac{26,67}{90,446} = 0,295