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Pilas galvánicas
Problema
2018 · Ordinaria · Titular
3A
Examen

Los electrodos de aluminio y cobre de una pila galvánica se encuentran en contacto con una disolución de AlX3+\ce{Al^3+} y CuX2+\ce{Cu^2+} en una concentración 1M.

a) Escriba e identifique las semirreacciones que se producen en el ánodo y en el cátodo.b) Calcule la f.e.m. de la pila y escriba su notación simplificada.c) Razone si alguno de los dos metales produciría HX2(g)\ce{H2 (g)} al ponerlo en contacto con ácido sulfúrico (HX2SOX4\ce{H2SO4}).

Datos: E(AlX3+/Al)=1,67 V;E(CuX2+/Cu)=+0,34 V;E(HX+/HX2)=0,00 VE^\circ(\ce{Al^3+/Al}) = -1,67 \text{ V}; E^\circ(\ce{Cu^2+/Cu}) = +0,34 \text{ V}; E^\circ(\ce{H+/H2}) = 0,00 \text{ V}

Potencial de reducciónPila galvánica
a) El ánodo es el electrodo donde ocurre la oxidación. Entre el aluminio (E(AlX3+/Al)=1,67 VE^\circ(\ce{Al^3+/Al}) = -1,67 \text{ V}) y el cobre (E(CuX2+/Cu)=+0,34 VE^\circ(\ce{Cu^2+/Cu}) = +0,34 \text{ V}), el aluminio tiene el potencial de reducción estándar más negativo, lo que significa que tiene mayor tendencia a oxidarse. Por lo tanto, el aluminio actúa como ánodo.

La semirreacción de oxidación en el ánodo es:

Al(s)AlX3+(aq)+3eX\ce{Al(s) -> Al^3+(aq) + 3e-}

El cátodo es el electrodo donde ocurre la reducción. El cobre tiene el potencial de reducción estándar más positivo, por lo que los iones CuX2+\ce{Cu^2+} tienen mayor tendencia a reducirse. Por lo tanto, el cobre actúa como cátodo.La semirreacción de reducción en el cátodo es:

CuX2+(aq)+2eXCu(s)\ce{Cu^2+(aq) + 2e- -> Cu(s)}
b) La fuerza electromotriz (f.e.m.) estándar de la pila se calcula como la diferencia entre el potencial de reducción estándar del cátodo y el potencial de reducción estándar del ánodo.
Epila=EcaˊtodoEaˊnodoE^\circ_{pila} = E^\circ_{cátodo} - E^\circ_{ánodo}
Epila=E(CuX2+/Cu)E(AlX3+/Al)E^\circ_{pila} = E^\circ(\ce{Cu^2+/Cu}) - E^\circ(\ce{Al^3+/Al})
Epila=(+0,34 V)(1,67 V)=+2,01 VE^\circ_{pila} = (+0,34 \text{ V}) - (-1,67 \text{ V}) = +2,01 \text{ V}

La notación simplificada de la pila representa el ánodo a la izquierda y el cátodo a la derecha, con los electrodos, los iones y sus concentraciones. El puente salino se indica con dos barras verticales.

Al(s)  AlX3+(aq,1M)  CuX2+(aq,1M)  Cu(s)\ce{Al(s) | Al^3+(aq, 1M) || Cu^2+(aq, 1M) | Cu(s)}
c) Un metal produce HX2(g)\ce{H2(g)} al ponerse en contacto con ácido sulfúrico (HX2SOX4\ce{H2SO4}) si su potencial de reducción estándar es más negativo que el potencial de reducción estándar de los iones HX+\ce{H+} (E(HX+/HX2)=0,00 VE^\circ(\ce{H+/H2}) = 0,00 \text{ V}). Esto significa que el metal tiene mayor tendencia a oxidarse que los iones HX+\ce{H+} a reducirse.

Para el aluminio: E(AlX3+/Al)=1,67 VE^\circ(\ce{Al^3+/Al}) = -1,67 \text{ V}. Dado que 1,67 V<0,00 V-1,67 \text{ V} < 0,00 \text{ V}, el aluminio es capaz de reducir los iones HX+\ce{H+} a HX2(g)\ce{H2(g)}, por lo tanto, sí producirá HX2(g)\ce{H2(g)}.

2Al(s)+6HX+(aq)2AlX3+(aq)+3HX2(g)\ce{2Al(s) + 6H^+(aq) -> 2Al^3+(aq) + 3H2(g)}

Para el cobre: E(CuX2+/Cu)=+0,34 VE^\circ(\ce{Cu^2+/Cu}) = +0,34 \text{ V}. Dado que +0,34 V>0,00 V+0,34 \text{ V} > 0,00 \text{ V}, el cobre no tiene la capacidad de reducir los iones HX+\ce{H+} a HX2(g)\ce{H2(g)} en condiciones estándar, por lo tanto, no producirá HX2(g)\ce{H2(g)} con un ácido no oxidante como el sulfúrico diluido.