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Espontaneidad de reacciones
Teoría
2026 · Ordinaria · Titular
2A
Examen

Justifique la espontaneidad de cada uno de los siguientes procesos en función de la temperatura:

a) CaCOX3(s)CaO(s)+COX2(g)\ce{CaCO3(s) -> CaO(s) + CO2(g)} ΔH>0\Delta H> 0b) 2NOX2(g)2NO(g)+OX2(g)\ce{2 NO2(g) -> 2 NO(g) + O2(g)} ΔH<0\Delta H< 0c) Fe(s)+2HCl(aq)FeClX2(aq)+HX2(g)\ce{Fe(s) + 2 HCl(aq) -> FeCl2(aq) + H2(g)} ΔH<0\Delta H< 0d) HX2(g)+CO(g)HCHO(g)\ce{H2(g) + CO(g) -> HCHO(g)} ΔH>0\Delta H> 0
Energía libre de GibbsEntropíaEntalpía

La espontaneidad de un proceso se determina mediante la Energía Libre de Gibbs: ΔG=ΔHTΔS\Delta G = \Delta H - T\Delta S. Un proceso es espontáneo cuando ΔG<0\Delta G < 0. Para analizar cada caso, es necesario determinar el signo de ΔS\Delta S a partir de los cambios en el estado de agregación y el número de moles de gas, y luego estudiar la prevalencia del factor entálpico y el factor entrópico según la temperatura.

a) CaCOX3(s)CaO(s)+COX2(g)\ce{CaCO3(s) -> CaO(s) + CO2(g)}, ΔH>0\Delta H > 0

En esta reacción se produce un mol de gas a partir de un sólido, lo que supone un aumento del desorden del sistema: ΔS>0\Delta S > 0. Con ΔH>0\Delta H > 0 y ΔS>0\Delta S > 0, la expresión de Gibbs queda ΔG=ΔHTΔS\Delta G = \Delta H - T\Delta S. A temperaturas bajas, el factor entálpico (ΔH>0\Delta H > 0) domina sobre el factor entrópico (TΔST\Delta S), resultando ΔG>0\Delta G > 0 y el proceso no es espontáneo. A temperaturas altas, el factor entrópico (TΔS>0T\Delta S > 0) llega a superar al factor entálpico, haciendo ΔG<0\Delta G < 0, por lo que el proceso es espontáneo solo a temperaturas altas.

b) 2NOX2(g)2NO(g)+OX2(g)\ce{2 NO2(g) -> 2 NO(g) + O2(g)}, ΔH<0\Delta H < 0

Se pasa de 2 moles de gas a 3 moles de gas, aumentando el desorden: ΔS>0\Delta S > 0. Con ΔH<0\Delta H < 0 y ΔS>0\Delta S > 0, se tiene ΔG=ΔHTΔS<0\Delta G = \Delta H - T\Delta S < 0 a cualquier temperatura, ya que ambos términos contribuyen negativamente a ΔG\Delta G. El factor entálpico favorece la espontaneidad y el factor entrópico también la favorece. El proceso es espontáneo a cualquier temperatura.

c) Fe(s)+2HCl(aq)FeClX2(aq)+HX2(g)\ce{Fe(s) + 2 HCl(aq) -> FeCl2(aq) + H2(g)}, ΔH<0\Delta H < 0

Se genera un mol de gas (HX2\ce{H2}) a partir de reactivos sólidos y en disolución, por lo que el desorden aumenta: ΔS>0\Delta S > 0. Con ΔH<0\Delta H < 0 y ΔS>0\Delta S > 0, la expresión ΔG=ΔHTΔS<0\Delta G = \Delta H - T\Delta S < 0 se cumple a cualquier temperatura, puesto que el factor entálpico y el factor entrópico favorecen simultáneamente la espontaneidad. El proceso es espontáneo a cualquier temperatura.

d) HX2(g)+CO(g)HCHO(g)\ce{H2(g) + CO(g) -> HCHO(g)}, ΔH>0\Delta H > 0

Se pasa de 2 moles de gas a 1 mol de gas, disminuyendo el desorden del sistema: ΔS<0\Delta S < 0. Con ΔH>0\Delta H > 0 y ΔS<0\Delta S < 0, la expresión ΔG=ΔHTΔS>0\Delta G = \Delta H - T\Delta S > 0 a cualquier temperatura, ya que el factor entálpico desfavorece la espontaneidad y el factor entrópico también la desfavorece (al restar TΔST\Delta S con ΔS<0\Delta S < 0, se suma un término positivo). El proceso no es espontáneo a ninguna temperatura.