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Producto de solubilidad
Problema
2020 · Ordinaria · Reserva
C2
Examen
a) Calcule la solubilidad del fluoruro de calcio, CaFX2\ce{CaF2}, en agua pura.b) Calcule la solubilidad del fluoruro de calcio, CaFX2\ce{CaF2}, en una disolución de fluoruro de sodio, NaF\ce{NaF}, 0,2 M0{,}2 \text{ M}.

Dato: Ks(CaFX2)=3,51011K_s (\ce{CaF2}) = 3{,}5 \cdot 10^{-11}

solubilidadefecto de ion común
a) Calcule la solubilidad del fluoruro de calcio, ÎCaF2ί, en agua pura.

El fluoruro de calcio es una sal poco soluble que establece el siguiente equilibrio de solubilidad en agua:

CaFX2(s)CaX2+(aq)+2FX(aq)InicioExceso00Cambios+s+2sEquilibrioExcesos2s\begin{array}{lccc} & \ce{CaF2 (s)} & \rightleftharpoons & \ce{Ca^2+ (aq)} & + & \ce{2 F- (aq)} \\ \text{Inicio} & \text{Exceso} & & 0 & & 0 \\ \text{Cambio} & -s & & +s & & +2s \\ \text{Equilibrio} & \text{Exceso} & & s & & 2s \end{array}

La expresión del producto de solubilidad (KsK_s) en función de la solubilidad molar ss es:

Ks=[CaX2+][FX]2=s(2s)2=4s3K_s = [\ce{Ca^2+}] \cdot [\ce{F-}]^2 = s \cdot (2s)^2 = 4s^3

Sustituyendo el valor dado de Ks=3,51011K_s = 3{,}5 \cdot 10^{-11}, calculamos el valor de ss:

3,51011=4s3s=3,5101143=2,06104 mol/L3{,}5 \cdot 10^{-11} = 4s^3 \Rightarrow s = \sqrt[3]{\frac{3{,}5 \cdot 10^{-11}}{4}} = 2{,}06 \cdot 10^{-4} \text{ mol/L}
b) Calcule la solubilidad del fluoruro de calcio, ÎCaF2ί, en una disolución de fluoruro de sodio, ÎNaFί, 0,2 M0{,}2 \text{ M}.

El fluoruro de sodio es una sal muy soluble que se disocia completamente, aportando el ion común FX\ce{F-}:

NaF(aq)NaX+(aq)+FX(aq)\ce{NaF (aq) -> Na+ (aq) + F- (aq)}

Como la concentración de NaF\ce{NaF} es 0,2 M0{,}2 \text{ M}, la concentración inicial de [FX]=0,2 M[\ce{F-}] = 0{,}2 \text{ M}. Según el Principio de Le Chatelier, la presencia del ion común desplaza el equilibrio de solubilidad hacia la izquierda (formación de precipitado), disminuyendo la solubilidad de la sal (ss'):

CaFX2(s)CaX2+(aq)+2FX(aq)InicioExceso00,2Cambios+s+2sEquilibrioExcesos0,2+2s\begin{array}{lccc} & \ce{CaF2 (s)} & \rightleftharpoons & \ce{Ca^2+ (aq)} & + & \ce{2 F- (aq)} \\ \text{Inicio} & \text{Exceso} & & 0 & & 0{,}2 \\ \text{Cambio} & -s' & & +s' & & +2s' \\ \text{Equilibrio} & \text{Exceso} & & s' & & 0{,}2 + 2s' \end{array}

Sustituimos en la constante de solubilidad:

Ks=[CaX2+][FX]2=s(0,2+2s)2K_s = [\ce{Ca^2+}] \cdot [\ce{F-}]^2 = s' \cdot (0{,}2 + 2s')^2

Dado que KsK_s es muy pequeña, la solubilidad ss' será despreciable frente a la concentración aportada por la sal fuerte (2s0,22s' \ll 0{,}2), por lo que podemos aproximar 0,2+2s0,20{,}2 + 2s' \approx 0{,}2:

3,51011=s(0,2)23{,}5 \cdot 10^{-11} = s' \cdot (0{,}2)^2
s=3,510110,04=8,751010 mol/Ls' = \frac{3{,}5 \cdot 10^{-11}}{0{,}04} = 8{,}75 \cdot 10^{-10} \text{ mol/L}