$\ce{CH3COOCH3}$: Etanoato de metilo (o Acetato de metilo)$\ce{CH2(OH)CH2OH}$: Etano-1,2-diol (o Etilenglicol)Butanona: $\ce{CH3CH2COCH3}$ 2-Hidroxipropanal: $\ce{CH3CH(OH)CHO}$

Para que un compuesto presente isomería óptica, debe poseer al menos un centro quiral, que es un átomo de carbono enlazado a cuatro grupos o átomos diferentes. La molécula $\ce{CH2CICH2CH2OH}$ carece de este tipo de carbono.En las otras dos moléculas:En $\ce{CH2CICH(OH)CH3}$ (1-cloropropan-2-ol), el carbono en la posición 2 ($\ce{CH(OH)}$) está unido a H, OH, $\ce{CH2Cl}$ y $\ce{CH3}$, que son cuatro grupos diferentes. Por lo tanto, es un carbono quiral y presenta isomería óptica.En $\ce{CH(OH)CICH2CH3}$ (1-clorobutan-1-ol), el carbono en la posición 1 ($\ce{CH(OH)Cl}$) está unido a H, OH, Cl y $\ce{CH2CH3}$, que son cuatro grupos diferentes. Por lo tanto, es un carbono quiral y presenta isomería óptica.

La isomería geométrica (cis-trans) se presenta en moléculas con un doble enlace carbono-carbono ($\ce{C=C}$) donde cada uno de los carbonos del doble enlace está unido a dos grupos diferentes. En el but-2-eno, cada carbono del doble enlace está unido a un átomo de hidrógeno (H) y a un grupo metilo ($\ce{CH3}$), que son dos grupos distintos. Esto permite la existencia de isómeros cis y trans.El compuesto $\ce{CH3C#CCH3}$ (But-2-ino) contiene un triple enlace carbono-carbono. Los átomos de carbono de un triple enlace solo pueden estar unidos a un grupo adicional, lo que impide la existencia de dos grupos diferentes en cada carbono del enlace múltiple y, por lo tanto, no presenta isomería geométrica.

La butanona es una cetona. Las cetonas se forman por la oxidación de alcoholes secundarios. El butan-2-ol ($\ce{CH3CH2CH(OH)CH3}$) es un alcohol secundario donde el grupo hidroxilo ($\ce{-OH}$) se encuentra en un carbono unido a otros dos átomos de carbono.