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3A
Examen

El producto de solubilidad del cromato de plata (AgX2CrOX4)(\ce{Ag2CrO4}), a una temperatura dada, es 1,1⋅10–121,1\cdot 10^{\text{–12}}.

a) Calcule, a partir del equilibrio correspondiente, la molaridad de una disolución saturada de dicha sal a esa temperatura.b) Determine si se formará precipitado al añadir 250 mL\text{250 mL} de una disolución 0,1 M\text{0,1 M} de cromato de potasio (KX2CrOX4)(\ce{K2CrO4}) a 50 mL\text{50 mL} de una disolución 1 M\text{1 M} de perclorato de plata (AgClOX4)(\ce{AgClO4}).
Equilibrio de solubilidadKps
a) El equilibrio de disolución del cromato de plata es:
AgX2CrOX4(s)⇌2 AgX+(aq)+CrOX4X2−(aq)\ce{Ag2CrO4(s) <=> 2Ag+(aq) + CrO4^2-(aq)}

Si 's' es la molaridad de la disolución saturada de AgX2CrOX4\ce{Ag2CrO4}, las concentraciones de los iones en el equilibrio son:

[AgX+]=2sy[CrOX4X2−]=s[\ce{Ag+}] = 2s \quad \text{y} \quad [\ce{CrO4^2-}] = s

La expresión del producto de solubilidad (KspK_{sp}) es:

Ksp=[AgX+]2[CrOX4X2−]=(2s)2(s)=4s3K_{sp} = [\ce{Ag+}]^2 [\ce{CrO4^2-}] = (2s)^2 (s) = 4s^3

Dado que Ksp=1,1⋅10–12K_{sp} = 1,1\cdot 10^{\text{–12}}:

4s3=1,1⋅10–124s^3 = 1,1\cdot 10^{\text{–12}}
s3=1,1⋅10–124=2,75⋅10–13s^3 = \frac{1,1\cdot 10^{\text{–12}}}{4} = 2,75\cdot 10^{\text{–13}}
s=2,75⋅10–133=6,50⋅10–5 Ms = \sqrt[3]{2,75\cdot 10^{\text{–13}}} = 6,50\cdot 10^{\text{–5}} \text{ M}

La molaridad de una disolución saturada de cromato de plata es 6,50⋅10–5 M6,50\cdot 10^{\text{–5}} \text{ M}.

b) Primero se calculan las moles de cada ión relevante en las disoluciones iniciales:

Moles de CrOX4X2−\ce{CrO4^2-} de KX2CrOX4\ce{K2CrO4}:

nCrOX4X2−=0,1molL⋅0,250 L=0,025 moln_{\ce{CrO4^2-}} = 0,1 \frac{\text{mol}}{\text{L}} \cdot 0,250 \text{ L} = 0,025 \text{ mol}

Moles de AgX+\ce{Ag+} de AgClOX4\ce{AgClO4}:

nAgX+=1molL⋅0,050 L=0,050 moln_{\ce{Ag+}} = 1 \frac{\text{mol}}{\text{L}} \cdot 0,050 \text{ L} = 0,050 \text{ mol}

El volumen total de la mezcla es:

Vtotal=0,250 L+0,050 L=0,300 LV_{\text{total}} = 0,250 \text{ L} + 0,050 \text{ L} = 0,300 \text{ L}

Las concentraciones iniciales de los iones en la mezcla, antes de que ocurra cualquier precipitación, son:

[CrOX4X2−]=0,025 mol0,300 L=0,0833 M[\ce{CrO4^2-}] = \frac{0,025 \text{ mol}}{0,300 \text{ L}} = 0,0833 \text{ M}
[AgX+]=0,050 mol0,300 L=0,1667 M[\ce{Ag+}] = \frac{0,050 \text{ mol}}{0,300 \text{ L}} = 0,1667 \text{ M}

Ahora se calcula el producto iónico (QspQ_{sp}) y se compara con KspK_{sp}.

Qsp=[AgX+]2[CrOX4X2−]=(0,1667)2(0,0833)Q_{sp} = [\ce{Ag+}]^2 [\ce{CrO4^2-}] = (0,1667)^2 (0,0833)
Qsp=(0,02778)(0,0833)=2,31⋅10–3Q_{sp} = (0,02778) (0,0833) = 2,31\cdot 10^{\text{–3}}

Comparando el producto iónico con el producto de solubilidad:

Qsp=2,31⋅10–3Q_{sp} = 2,31\cdot 10^{\text{–3}}
Ksp=1,1⋅10–12K_{sp} = 1,1\cdot 10^{\text{–12}}

Dado que Qsp(2,31⋅10–3)>Ksp(1,1⋅10–12)Q_{sp} (2,31\cdot 10^{\text{–3}}) > K_{sp} (1,1\cdot 10^{\text{–12}}), se formará precipitado de AgX2CrOX4\ce{Ag2CrO4}.