T8: Química orgánica · Reacciones orgánicas — QUIMICA PEvAU Andaluc%252525252525252525252525252525C3%252525252525252525252525252525ADa 2017

Reacciones orgánicas

Teoría

2017 · Ordinaria · Suplente

Para el compuesto A de fórmula $\ce{CH3CH2CH2CH2CH3}$ escriba:

a) La reacción de combustión completa de A.b) Un compuesto que por hidrogenación catalítica de lugar a A.c) La reacción fotoquímica de

1\text{ mol}

de A en presencia de

1\text{ mol}

\ce{Cl2}

Química orgánicaReacciones de hidrocarburos

a) La reacción de combustión completa del pentano (

\ce{C5H12}

) consiste en su oxidación total con exceso de oxígeno para producir dióxido de carbono y agua en estado gaseoso.

\ce{C5H12 + 8 O2} -> \ce{5 CO2 + 6 H2O}

b) El 1-penteno (

\ce{CH2=CH-CH2-CH2-CH3}

) es un compuesto que, mediante hidrogenación catalítica en presencia de un metal como el platino, paladio o níquel, produce pentano al saturar el doble enlace.

\ce{CH2=CH-CH2-CH2-CH3 + H2} -> \ce{[Pt] CH3-CH2-CH2-CH2-CH3}

c) La reacción de

1 \text{ mol}

de pentano con

1 \text{ mol}

\ce{Cl2}

en presencia de luz ultravioleta es una sustitución radicalaria que da lugar a una mezcla de isómeros monoclorados. Al haber equimolaridad, se favorece la monocloración frente a la polisustitución.

\ce{CH3CH2CH2CH2CH3 + Cl2} -> \ce{[h\nu] C5H11Cl + HCl}

En esta reacción se obtiene una mezcla de 1-cloropentano, 2-cloropentano y 3-cloropentano, siendo los isómeros secundarios mayoritarios frente al primario debido a la mayor estabilidad de los radicales secundarios formados durante el mecanismo.